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[判断题]国务院药品监督管理部门除另有规定,血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药
品.药品类易制毒化学品不得委托生产。( )出处:《药品管理法》,
A.正确
B.错误
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的()。出处:2020 年版中国药典凡例,
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的( )__。出处:2020 年版中国药典凡例,
[判断题]血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品可以委托生产。 ( )
A.正确
B.错误
[判断题]麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.外用药品和非处方药的标签.说明书,应当印有规定的标志。( )
A.正确
B.错误
[判断题]麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题] 疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学
品等国家实行特殊管理的药品不得在( )销售。出处:《药品管理法》第 61 条,
A. 药店
B. 网络上
C.科研机构
D. 乙类药店
[单选题]疫苗.血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.药品类易制毒化学
品等国家实行特殊管理的药品不得在( )销售。出处:《药品管理法》第 61 条,
A. 药店
B. 网络上
C.科研机构
D. 乙类药店
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
A.药品储备制度
B.药品限制制度
C.特殊管理制度
D.分类管理制度
[判断题]血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品均不得委托生产; 但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
A.正确
B.错误
[单选题] 疫苗.血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.( )等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
A.外用药品
B.处方药
C.药品类易制毒化学品
D.非处方药
[单选题]疫苗.血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.().药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
A.外用药品
B.处方药
C.放射性药品
D.非处方药
[单选题]麻醉药品.精神药品.放射性药品.毒性药品.外用药品和( )的标签必须印有规定的标志。
A. 处方药
B. 内服药
C. 注射剂
D. 非处方药
[不定项选择题]根据《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗用毒性药品的标志样式的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（ ）。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是
A.生产企业生产毒性药品，每次配置必须经2人以上复查无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
[不定项选择题]国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为
A.天蓝色与白色相间
B.绿色与白色相间
C.黑白相间
D.字样颜色为红色
