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发布时间:2023-11-15 23:28:33

[多选题] 以下药品广告内容中,不合法的包括( )
A. 与其他药品的功效和安全性比较
B. 科学地表示功效的文字或者数据的
C. 含有推荐、指定、获奖等内容的
D. 含有义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊

更多"[多选题] 以下药品广告内容中,不合法的包括( )"的相关试题:

[单选题]提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,应给予的处罚包括
A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
[单选题]提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号,并给予的处罚包括
A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
[判断题]药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。
A.正确
B.错误
[单选题]上述信息中的小柴胡广告内容,不符合药品广告管理要求的是
A.利用丁医师名义和形象作证明
B.宣传功能主治
C.说明禁忌症
D.含有药品不良反应信息
[单选题](单选题)药品检验内容不包括
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A.药名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产厂商、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期
[单选题]广告申请人自行发布药品广告应当将《药品 广告审查表》原件保存
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
[单选题]药品广告中必须标明的内容是( )
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 驰名商标
D. 注册商标
[单选题]广告申请人自行发布药品广告应当将《药品 广告审查表》原件保存(B)2年备查
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
[多选题]药品广告中有关药品功效的宣传应当科学准确,遵循合理宣传、科学引导的原则。药品广告不得含有的内容有( )
A. “能够帮助提高考试成绩”的表述
B. “免费治疗、免费赠送”的表述
C. “仅供医药学专业人士阅读”的表述
D. “纯中药、无毒副作用”的表述
[单选题](单选题)国家药品标准的基本内容包括
A. 凡例、注释、通则、用法与用量
B. 正文、索引、通则
C. 取样、鉴别、检查、含量测定
D. 凡例、正文、通则
E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
[单选题]药品在库检查的内容不包括
A.药品的外观质量
B.库房温湿度
C.药品的价格
D.养护设备的运行状况
[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告 审查机关在受理审查中发现的
A.半年内不受理该企 业该品种的广告审批 申请
B.1年内不受理该企业 该品种的广告审批申 请
C.2年内不受理该企业 该品种的广告审批申 请
D.3年内不受理该企业 该品种的广告审批申 请
[多选题] 药品生产监督检查的主要内容包括:
A. 变更管理情况
B. 药品生产活动是否与药品品种档案载明的相关内容一致;
C. 药品委托生产质量协议及委托协议;
D. 风险管理计划实施情况;
[单选题]我国药品质量标准的内容不包括( )
A.名称
B.性状
C.鉴别
D.含量测定
E.制法
[判断题]药品广告中,可以使用“国家级新药”做宣传内容。
A.正确
B.错误

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