[单选题]某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )。
A.按假药论处
B.认定为劣药
C.按劣药论处
D.认定为假药

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[多选题]乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名认定错误的是( )。
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.非法经营罪

[单选题]乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为( )。
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.非法经营罪

[单选题]某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后,由于经营情况不佳,停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后,采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是:( )
A. 该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可以采取相应的强制措施
B. 该制药厂取得了对此种药品的生产许可证,是应经该制药厂申请的行政行为
C. 该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可
D. 市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的,是违法的行政行为

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[单选题]某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达200万元,结果导致13名用药者死亡。该药厂构成( )。
A.生产、销售伪劣产品罪
B.生产、销售假药罪
C.生产、销售劣药罪
D.非法经营罪

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[单选题] 某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达200万元,结果导致3名用药者死亡。该药厂构成( )。
A. 生产、销售伪劣产品罪
B. 生产、销售假药罪
C. 生产、销售劣药罪
D. 非法经营罪

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[单选题]某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达200万元,结果导致3名用药者死亡。该药厂构成( )。
A.生产、销售伪劣产品罪
B.生产、销售假药罪
C.生产、销售劣药罪
D.非法经营罪

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[判断题]某药厂为增值税一般纳税人,销售免税药品可以开具增值税专用发票。
A.正确
B.错误

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[单选题]某药厂在 2006 年投保了产品责任险,保险期限为 1 年,采取“期
内发生制”为承保基础。在保险期限内一名患者服用了该厂 2006 年生产的药物,因其配制上的过失致使该患者身体受到了潜在伤害。该患者在 2008 年发现并提出索赔,法院判定药厂要承担相应的经济赔偿责任。保险人是否要承保赔偿责任( )
A.是,因为患者的损害是在保险期内发生的
B.是,因为导致患者损害的被保险产品是在保险期限内生产的
C.否,因为索赔是在保险期满后提出的
D.否,因为患者的损害时在保险期满后发现的

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[单选题]一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）。
A.化学药品
B.中药
C.保健药品
D.生物制品

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[单选题]《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）。
A.化学药品
B.中药
C.保健药品
D.生物制品

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[判断题]对纳入特别审批程序的药品,发现其不再符合纳入条件的,应当终止该药品的特别审批程序,并告知申请人。( )
A.正确
B.错误

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[单选题]注射用盐酸头孢替安哪种患者慎用() (1分.)
A.严重肾功能不全者
B.传染性单核细胞增多症患者
C.严重肝功能障碍
D.有肠道疾病

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[判断题]安全生产部门规章的法律地位和效力低于安全生产法律和安全生产行政法规，高于地方政府安全生产规章。
A.正确
B.错误

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[单选题]注射用盐酸头孢替安适用于下列哪些患者( ) (1分.)
A.尿路感染
B.乳腺炎
C.败血症
D.皮肤软组织感染
E.小儿脑膜炎