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[单选题]赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变临床研究中纳入中国患者的比例是多少？：
A.100%
B.21%
C.23.7%
D.16%
[多选题]赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的临床研究纳入标准有哪些？：
A.不可切除或转移的PSC或其他的NSCLC
B.化疗失败或医学上不适合化疗
C.未经过MET抑制剂治疗
D.EGFR/ALK/RS1野生型
[单选题]赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的临床研究显示，疗效可评估集独立委员会（IRC）评估的RR是多少？：
A.49.2%
B.42.9%
C.48.8%
D.45%
[单选题]赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变纳入PSC患者的比例有多少？：
A.24.3%
B.35.7%
C.46.4%
D.31.3%
[多选题]关于赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的安全性描述正确的是？：
A.未观察到间质性肺炎
B.25.7%患者报道了治疗相关SAE
C.最常见的不良事件为外周水肿
D.14.3%患者报道了导致停药或减量的治疗相关SAE
[单选题]关于赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的晚期肺肉瘤样癌（PSC）和其他NSCLC患者的Ⅱ期临床研究(NCT02897479)，在可评估的MET 14外显子跳变NSCLC患者中，由独立评审委员会（IRC）评估的中期持续缓解时间（DR）为（）个月?：
A.9.3
B.9.6
C.10.3
D.10.6
[单选题]赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的晚期肺肉瘤样癌（PSC）和其他NSCLC患者的Ⅱ期临床研究(NCT02897479)中，独立委员会评估的疗效可评价患者的客观缓解率（RR）和缓解持续时间（DR）分别是？：
A.49.2%，9.6个月
B.48.8%，9.3个月
C.46.5%，8.5个月
D.40.6%，5.4个月
[单选题]在赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的晚期肺肉瘤样癌（PSC）和其他NSCLC患者的Ⅱ期临床研究(NCT02897479)，中，根据患者体重（BW）给予不同的剂量赛沃替尼，其中BW≥50kg的患者，给予赛沃替尼（）mg； BW<50kg的患者，给予赛沃替尼（）mg?：
A.600；300
B.600；400
C.400；300
D.400；200
