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[单选题]影响多基因遗传病发病风险的因素主要是( )
A.微效基因与环境协同作用
B.双亲身体健康
C.染色体损伤
D.出生质量
E.微效基因累加效应强弱
[单选题]多基因遗传病发病风险的估计中,与下列因素无关的是
A.群体发病率
B.遗传度
C.亲属级别
D.出生顺序
E. 家庭中的患者人数
[单选题]多基因遗传病后代发病风险的估计与下列哪个因素无关
A. 群体发病率
B. 患者年龄
C. 家庭患病人数
D. 病情严重程度
E. 遗传率
[单选题]多基因遗传病患者亲属的发病风险受亲属等级的影响,试问下列患者的各级亲属中,发病风险最低的是
A.子女
B.孙子、孙女
C.表兄妹
D.外甥、外甥女
E.侄子和侄女
[单选题]多基因遗传病的复发风险与下列哪个因素无关
A.群体发病率
B.亲属等级
C.近亲婚配
D.家庭中患病成员的年龄
E.病情轻重
[单选题]多基因遗传病的遗传率越高,则表示该种多基因遗传病
A.只由环境因素起作用
B.由单一的遗传因素起作用
C.遗传因素起主要作用,而环境因素作用较小
D.环境因素起主要作用,而遗传因素作用较小
E.遗传因素和环境因素作用相同
[单选题]多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降,下列患者的亲属中发病率最低的是
A.儿女
B.孙子、孙女
C.侄儿、侄女
D.外甥、外甥女
E.表兄妹
[单选题]一种多基因遗传病的复发风险与
A.该病的遗传率的大小有关,而与一般群体的发病率的大小无关
B.一般群体的发病率的大小有关,而与该病的遗传率的大小无关
C.该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关
D.亲缘关系的远近无关
E.近亲结婚无关
[单选题]多基因遗传病患者的亲戚再发风险与下述的哪种因素无关
A. 患者亲系级别
B. 遗传度
C. 患者病情轻重
D. 患者家庭中已发现患病人数
E. 患者发病年龄的迟早
[单选题]多基因遗传病的发病率大多超过0.1%,这些病的发病有一定的遗传基础,常表现有家族倾向,但又不象单基因遗传病那样,同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是
A.精神分裂症
B.糖尿病
C.先天性幽门狭窄
D.软骨发育不全
E.唇裂
[单选题]在多基因遗传病中,利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是
A. 群体发病率0.1%~1%,遗传率为70%~80%
B. 群体发病率70%~80%,遗传率为0.1%~1%
C. 群体发病率1%~10%,遗传率为70%~80%
D. 群体发病率70%~80%,遗传率为1%~10%
E. 任何条件不予考虑均可使用
[单选题]有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异,发病率低的性别
A. 易患性阈值高,则其子女的复发风险相对较高
B. 易患性阈值低,则其子女的复发风险相对较低
C. 易患性阈值高,则其子女的复发风险相对较低
D. 易患性阈值低,则其子女的复发风险相对较高
E. 没有差别
[单选题]多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病
A.是遗传因素的作用
B. 主要是遗传因素的作用,环境因素作用较小
C.是环境因素的作用
D. 主要是环境因素的作用,遗传因素作用较小
E.遗传因素和环境因素的作用各一半
[单选题]多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种遗传病
A.是遗传因素的作用
B.主要是环境因素的作用,遗传因素作用较小
C.是环境因素的作用
D.主要是遗传因素的作用,环境因素作用较小
E. 遗传和环境因素起相同作用
[单选题]可用来衡量遗传因素在多基因遗传病发生中的作用大小的是
A. 易感性
B. 遗传度
C. 易患性
D. 表现度
E. 外显率
[单选题]当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时,群体发病率低的性别易患性阈值
A. 极高
B. 低
C. 高
D. 极低
E. 不变
[多选题]属于多基因遗传病:
A.高血压
B.糖尿病
C.精神分裂症
D.白血病
E.Leber 视神经病
[单选题]先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是
A. 男性患者的女儿
B. 女性患者的儿子
C. 女性患者的女儿
D. 男性患者的儿子
E . 男性女性后代发病率一样
[单选题]一种多基因遗传病
A.群体易患性平均值愈高,群体发病率也愈高
B.群体易患性平均值愈低,群体发病率也愈高
C.群体易患性平均值愈高,群体发病率也愈低
D.群体易患性平均值愈低,群体发病率迅速降低
E.群体易患性平均值愈低,群体发病率迅速增高