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[单选题]关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售
[单选题]对经皮给药制剂特点叙述错误的是
A.可避免肝首过效应及胃肠灭活
B.可维持恒定的最佳血药浓度
C.延长有效作用时间，减少用药次数
D.不可以调节给药剂量
E.可维持恒定的生理效应，减少胃肠给药的副作用
[多选题]有关医疗机构配制中药制剂的说法，错误的有
A.医疗机构配制中药制剂，应当取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构不可以委托配制中药制剂
C.医疗机构配制的中药制剂品种，应当向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案
D.医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号
[多选题]有关医疗机构委托配制中药制剂的说法，错误的有
A.医疗机构可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂
B.医疗机构可以委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
C.医疗机构委托配制中药制剂，应当经委托方所在地省级药品监督管理部门批准
D.医疗机构委托配制中药制剂，应当向委托方所在地市级药品监督管理部门备案
[单选题]关于皮肤给药制剂特点错误的是
A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应
B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应
[单选题]有关经皮给药制剂的特点错误的表述是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间，减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，减少了胃肠道的毒副作用
D.不适合要求起效快的药物
E.使用方便，可大面积使用，无刺激性
[单选题]关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）
[单选题]关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
[单选题]关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
[单选题]以下关于中药制剂的叙述错误的是
A.浸出制剂可分为水浸出剂型、含醇浸出剂型、含糖浸出剂型及精制浸出剂型四类
B.中药剂型改革的基本原则是坚持中医中药理论和提高药效
C.在一定加热条件下用水浸出的制剂叫做精制浸出剂型
D.影响中药浸出的因素包括浸出溶剂、药材粉碎程度、浸出温度、浸出过程的浓度梯度、浸出压力等
E.浸出制剂具有药材各浸出成分的综合作用
[单选题]下列关于药物制剂的叙述错误的是
A.包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药
B.包括中药制剂
C.制剂的研制过程也称制剂
D.是各剂型中的具体药品
E.应规定有适应证、用法和用量的物质
[单选题]有关经皮给药制剂优点的错误表述是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于起效快的药物
E.使用方便，可随时中断给药
[单选题]中药制剂分析的特点是
A.多采用化学分析法进行分析
B.对所有的有效成分均需定量分析
C.观察外观性状是判断真伪的主要手段
D.成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化
E.对重金属杂质可不控制
[单选题]关于药物制剂分析，正确的说法是( )
A.附加剂一般不干扰制剂分析
B.要进行制剂常规检查
C.重复原料药的检查项目
D.只检测主药的含量，不检查杂质限度
E.以百分含量表示含量限度
[单选题]关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )
A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B.制剂含量限度以标示量%表示
C.检验依据是药品质量标准
D.分析时，比原料药容易
E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
