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[单选题]TOURMALINE-MM1中国延展研究最终PFS分析：IRD与安慰剂组相比，PFS显著改善：( )
A.27%
B.47%
C.67%
D.87%
[单选题]《石油化工可燃气体和有毒气体检测报警设计标准》规定在工艺介质泄漏后形成的气体或蒸气能显著改变释放源周围环境温度的场所，可选用（ ）探测器。
A.线型可燃气体
B.电化学型
C.催化燃烧
D.红外图像型
[多选题]与全球研究相比，中国延展研究纳入了：( )
A.较多初诊高危病例
B.较多的先前多线治疗患者
C.较多的难治病例
D.较多的老年患者
[单选题]中国延展研究的结论是：( )
A.中国延展研究的结果促使伊沙佐米（Ixazomib）在FDA获批。
B.中国延展研究显示伊沙佐米（Ixazomib）治疗组发生有限的毒性不良事件，较全球研究不良事件更显著。
C.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者，伊沙佐米（Ixazomib）治疗组的PFS较安慰剂组无显著改善。
D.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者，伊沙佐米（Ixazomib）治疗组的OS较安慰剂组都有显著改善。
[单选题]MM1中国延展研究发表在：( )
A.Lancet
B.JCO
C.NEJM
D.Journal of Hematology & Oncology
[单选题] MM1中国延展研究是一项：( )
A.I期研究
B.II期研究
C.III期研究
D.IV期研究
[单选题]中国延展研究结果是何时发表的：( )
A.2014年
B.2015年
C.2016年
D.2017年
[多选题]与全球研究相比，关于中国延展研究说法正确的有：( )
A.中国延展研究中患者诊断时分期较晚
B.中国延展研究中老年患者较多
C.中国延展研究中有更多难治病例
D.中国患者耐药比例更高
[单选题]中国延展研究的设计说法正确的有：( )
A.与全球研究设计一致
B.根据中国患者情况剂量进行了调整
C.根据中国患者情况用药周期进行了调整
D.根据中国患者情况使用沙利度胺
[多选题] MM1中国延展研究的结论是：( )
A.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者，伊沙佐米（Ixazomib）治疗组的OS和PFS较安慰剂组都有显著改善。
B.中国延展研究是首个发现并证实伊沙佐米（Ixazomib）治疗复发和/或难治多发性骨髓瘤患者可以获得OS显著改善的随机化临床研究。
C.中国延展研究显示伊沙佐米（Ixazomib）治疗组发生有限的毒性不良事件，显现出和全球研究几乎相当的安全性。
D.中国延展研究的结果促使伊沙佐米（Ixazomib）在欧洲EMA获批。
[单选题] MM1中国延展研究共纳入多少例患者:( )
A.57例
B.58例
C.115例
D.230例
