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[多项选择]标签上必须印有规定标志的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 处方药
[单项选择]必须在药品标签上印有规定标志的药品有
A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品
B. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、处方药
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药
[单项选择]按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是（）
A. 麻醉药品、外用药品
B. 非处方药品、精神药品
C. 放射性药品
D. 医疗用毒性药品
E. 以上都是
[单项选择]某家电制造厂在其生产的某款产品的标签上印有“本产品获国际博览会金奖”，实际上该产品并未获奖，此奖项根本不存在。对该厂的这一行为，该如何认定( )
A. 根据《反不正当竞争法》，该行为构成虚假表示行为
B. 根据《反不正当竞争法》，该行为构成虚假宣传行为
C. 根据《反不正当竞争法》，该行为构成限制竞争行为
D. 根据《反不正当竞争法》，该行为构成混淆行为
[单项选择]当消费者按照标签上的指示服用药物时，OTC药物的活性成分被认为是
A. 危险的
B. 对人体不好的
C. 安全有效的
D. 对人体安全但没什么效果的
E. 对人体有些副作用但有效果的
[单项选择]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当（）
A. 按劣药处理
B. 撤销批准文号
C. 进行再评价
D. 按假药处理
E. 进行市场调查
[单项选择]某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害：该中药降糖药（）
A. 为劣药
B. 为假药
C. 按劣药论处
D. 按假药论处
[单项选择]某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）。
A. 警告，责令限期改正
B. 责令停业整顿
C. 处以二万元罚款
D. 没收购进的药品
E. 吊销《药品经营许可证》
[单项选择]上海某药品生产企业拟在广州某药学杂志2011年第10期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A. 沪药广审(文)第2011066801号
B. 粤药广审(文)第2010066805号
C. 沪药广审(文)第2010066803号
D. 粤药广审(视)第2011066802号
E. 沪药广审(声)第2011066804号
[单项选择]某药品生产批号为980108，有效期为3年，某公司于1998年2月16日分装，则该药品的有效期限至
A. 2001年2月16日
B. 2000年1月8日
C. 20001年1月8日
D. 1999年2月16日
E. 1999年1月8日
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门责令该企业限期改正而逾期不改的
A. 没收经营的药品
B. 没收违法所得
C. 处5千元以上2万元以下的罚款
D. 吊销《药品经营许可证》
E. 吊销《营业执照》
[单项选择]某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询：（）
A. 政策法规司
B. 药品审评中心
C. 药品安全监管司
D. 药品注册司
[单项选择]某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至（）。
A. 2001年5月13日
B. 2001年5月14日
C. 2001年5月15日
D. 2002年5月13日
E. 2002年5月14日
