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[单项选择]反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。
A. 崩解时限
B. 溶出度
C. 硬度
D. 含量
E. 重量差异
[单项选择]反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 （）。
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 含量
E. 脆碎度
[单项选择]反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是
A. 崩解时限
B. 含量
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 溶出度
[单项选择]要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物可制成哪种类型注射剂( )。
A. 溶液型
B. 溶胶型
C. 混悬型
D. 乳剂型
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂
[单项选择]要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物，可以制成哪种类型注射剂：（）
A. 混悬型注射剂
B. 乳剂型注射剂
C. 注射用无菌粉末
D. 溶液型注射剂
[单项选择]胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）
A. 溶媒牵引效应
B. 不流动水层
C. 微绒毛
D. 紧密连接
E. 刷状缘膜
[单项选择]脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指（）
A. 半透性
B. 流动性
C. 饱和性
D. 不对称性
E. 特异性
[判断题]脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
[单项选择]脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）。
A. 主动转运吸收
B. 简单扩散吸收
C. 易化扩散吸收
D. 通过载体吸收
[单项选择]消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。
A. 黏蛋白
B. 酶类
C. 胆酸盐
D. 糖
E. 维生素
[单项选择]关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（）
A. 载体材料为水溶性
B. 载体材料对药物有抑晶性
C. 载体材料提高了药物分子的再聚集性
D. 载体材料提高了药物的可润湿性
E. 载体材料保证了药物的高度分散性
[单项选择]药物的脂溶性影响吸收，一般而言吸收好的药物脂水分配系数的对数值为（）
A. -5～1
B. -10～-5
C. -5～-1
D. 0～5
E. 5～10
[单项选择]通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收是（）
A. I型药物
B. Ⅱ型药物
C. Ⅲ型药物
D. IV型药物
E. V型药物
[单项选择]难溶性的药物片剂一般应作( )
A. 重量差异检查
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度测定
E. 不溶性微粒检查
