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[多项选择]认证机构应在评价审核发现和结论及任何其他相关信息的基础上做出认证决定，任何其他相关信息可包括（）。
A. 客户认证申请及补充信息
B. 客户对审核报告的意见
C. 公共信息
D. 任何其他影响认证活动的因素
[多项选择]认证机构应在评价审核发现和结论以任何其他相关信息的基础上做出认证决定，任何其他相关信息可包括（）。
A. 客户认证申请及补充信息
B. 客户对审核报告的意见
C. 公共信息
D. 任何其他影响认证活动的因素
[单项选择]认证机构应在证实获证客户持续满足管理体系要求后保持对其的认证，认证机构满足下列前提条件时，可以根据审核组长的（）保持对客户的认证，而无需对这一结论进行独立复核和决定。
A. 推荐性意见
B. 审核结论
C. 整个认证周期的审核结论
D. 肯定性结论
[单项选择]如果认证机构不能在第二阶段审核结束后（）内验证对（）不符合实施的纠正和纠正措施，则应在推荐认证前再实施一次第二阶段审核。
A. 3个月；/
B. 6个月；/
C. 3个月；严重
D. 6个月；严重
[多项选择]为使认证机构做出认证决定，审核组至少应向认证机构提供以下信息（）。
A. 审核报告
B. 对不符合的意见，适用时，还包括对客户采取纠正和纠正措施的意见
C. 审核计划
D. 对是否授予认证的推荐性意见及附带的任何条件或评论
[单项选择]一个注册审核员可以代表几个认证机构对受审核方进行审核（）
A. 一个
B. 两个
C. 三个
D. 不限
[单项选择]认证机构现场审核工作完成后，审核组要编写审核报告，并需( )签字后报送审核机构。
A. 审核组负责人
B. 认证机构负责人
C. 审核组全体成员
D. 申请单位负责人
[单项选择]《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，认证机构应在收到企业认证申请书和资料之日起15个工作日内
A. 进行技术审查
B. 组织对企业的现场检查
C. 提出审核意见
D. 提出初审意见
E. 提出终审意见
[单项选择]认证机构现场审核工作完成后，审核组要编写审核报告，并需( )签字后才能报送审核机构。
A. 审核组负责人
B. 认证机构负责人
C. 审核组全体成员
D. 中请单位负责人
[单项选择]依据ISO/IEC17021-1，审核目的应由认证机构确定。审核范围和准则，包括（），应有认证机构与客户商讨后确定。
A. 标准
B. 审核方法
C. 审核频次
D. 任何更改
[单项选择]依据ISO/IEC17021-1，审核目的应由认证机构确定，审核范围和准则，包括（），应由认证机构与客户商讨后确定。
A. 标准
B. 审核方法
C. 审核频次
D. 任何更改
[单项选择]由胜任的认证机构所进行的审核通常称为( )。
A. 认证审核
B. 第一方审核
C. 第二方审核
D. 第三方审核
[单项选择]在第三方审核中，由第三方认证机构依据( )制度的要求实施的以认证为目的的审核又称为认证审核。
A. 认可
B. 认证
C. 准入
D. 执业
[单项选择]认证机构应根据实现审核目的所需的能力以及公正性要求来选择和任命审核组成员，包括审核组长以及必要的（）。
A. 专业审核员
B. 技术专家
C. 审核员
D. 专职审核员
[单项选择]认证机构应为每次审核向客户提供书面报告，审核组可以识别改进机会，但不应（）
A. 改进措施
B. 纠正和预防措施建议
C. 咨询
D. 提出具体解决办法的建议
