更多"[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说"的相关试题:
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，正确的是
A.药品零售企业不得零售第一类疫苗，可以零售第二类疫苗
B.疫苗批发企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C.市级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
D.疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是
A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B.疫苗批发企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C.疫苗批发企业的购销记录保存至超过疫苗有效期2年
D.疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的合同或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，错误的是
A.经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗
B.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，可以委托配送
C.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用和储存、运输费用
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定,关于非免疫规划疫苗（第二类疫苗）管理的说法错误的是（ ）
A.非免疫规划疫苗（第二类疫苗）由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购
B.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗（第二类疫苗）可以收取疫苗费用及储存运输费用
C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息
D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗（第二类疫苗）,批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录做到账、物、货、款一致
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章
D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中不属于第一类疫苗的是
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.公民自费并自愿受种的疫苗
C.公民应依照政府规定受种的疫苗
D.县级以上人民政府组织应急接种疫苗
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗是指
A.县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗
B.县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C.基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗
D.由公民自费并且自愿受种的疫苗
E.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不能从事疫苗经营活动的是
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.国家疾病预防控制机构
D.县级疾病预防控制机构
[多选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，还应包括
A.疫苗运输过程中的温度变化
B.启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度
C.疫苗运输工具和接送人签字
D.疫苗启运和到达时间
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是
A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
B.发现单位应当立即停止接种，分发．供应，自行销毁即可
C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施 ，同时向上级卫生主管部门报告
D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施
[单选题]《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是
A.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病
B.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应
C.合格疫苗在规范接种过程中相关各方均无过错但造成受种者机体组织器官损害
D.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
E.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
[单选题]《疫苗流通和预防接种管理条例》实施日期
A.2006年6月1日
B.2007年6月1日
C.2008年6月1日
D.2009年6月1日
E.2005年6月1日
