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[单选题]某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则（B ）药物转化减慢
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
[单选题]某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
[单选题]在实验过程中给予动物某药物后出现心率减慢、心电
图 P-R间期延长，该药物是
A.阿托品
B.普萘洛尔心得安
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.酚妥拉明
[单选题]肝功能低下时用药，则（ B ）药物转化减慢
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
[单选题]某药物的半衰期为9.5小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间约为
A.九小时
B.一天
C.半天
D.两天
E.五天
[单选题]某药物的组织结合率很高,因此该药物
A.半衰期长
B.半衰期短
C.表观分布容积小:
D.表观分布容积大
E.吸收速率常数大.
[单选题]某药物半衰期为5h.1次给药后,药物在体内基本消除时间为（ ）
A.10h左右
B.20h左右
C.1d左右
D.2d左右
[单选题]某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用 时，比单独应用时其效应：（ B ）。减弱
A.增强
B.减弱
C.不变
D.无效
[单选题]|某药物半衰期为10小时，1次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）
A.1Oh左右
B.1d左右
C.2d左右
D.4d左右
[单选题]某药与肝药酶诱导剂合用，则
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
[多选题](多选题)可影响药物代谢的合用药物为()
A.辛伐他汀与环孢素合用
B.辛伐他汀与酮康唑合用
C.阿司匹林与肝素合用
D.苯巴比妥与环孢素合用
E.阿司匹林与青霉素合用
[单选题](0.25分)单选题
某药物的半衰期为9.5小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间约为
A.9小时
B. 1天
C. 1.5天
D. 2天
E. 5天
[单选题]当某药物存在顺反异构体,那么该药物的化学结构中一定有什么?()
A. 手性碳原子
B. 手性中心
C. 杂原子
D. 不可扭转的刚性结构如双键
E. 共轭键
