[单选题]关于医疗器械经营许可证管理的说法，错误的是 A.《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门印制 B.药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营许可证书具有同等法律效力 C.部分省市发布了“××市监械经营许××××××××号”，这是针对第三类医疗器械经营许可证的编号 D.部分省市已对《医疗器械经营许可证》编号的编排方式做出调整，改为“××市食药监械经营备××××××××号”
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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A.药监部门对于是否准予延续许可一直不表态的行为
B.对医疗器械采取先行登记保存措施的决定
C.药监部门对S公司的生存经营活动进行检查的行为
D.药监部门责令S公司停止经营并罚款10000元的处罚决定

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A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用
B.B药应按含兴奋剂药品管理
C.新老包装的B药均应按处方药严格管理
D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

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