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[单选题]仑伐替尼 + 帕博利珠单抗三线治疗晚期RCC试验中是否出现新的安全性事件
A.是
B.否
[单选题]仑伐替尼 + 帕博利珠单抗三线治疗晚期RCC的PFS为?
A.15个月
B.16个月
C.17个月
D.18个月
[单选题]仑伐替尼 + 帕博利珠单抗三线治疗晚期RCC发生3/4级AE的概率是?
A.53.35
B.63.3%
C.73.3%
D.83.3%
[单选题]仑伐替尼 + 帕博利珠单抗三线治疗晚期RCC的研究是几期临床试验?
A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ
[单选题]帕博利珠单抗治疗晚期HCC二线的全球注册研究
A.Keynote-359
B.Keynote-240
C.Keynote-224
D.Keynote-040
[单选题]仑伐替尼获FDA批准的适应症是?
A.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)
B.与依维莫司联合治疗既往接受过一种抗血管生成疗法的晚期
肾细胞癌(RCC)患者
C.既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者
D.既往接受过治疗的晚期肾细胞癌成人患者
[单选题]仑伐替尼的作用机制是?
A.VEGF TKI
B.CD3
C.TKI
D.CTLA-4