更多"[单选题]PINEER研究显示,在亚裔腺癌不吸烟的NSCLC患者中,E"的相关试题:
[单选题]PINEER研究显示,在亚裔腺癌不吸烟的NSCLC患者中,EGFR基因突变率大概是多少?:
A.30%左右
B.40%左右
C.50%左右
D.60%左右
[单选题]PINEER研究显示,中国晚期肺腺癌病人,EGFR基因突变率大概是多少?:
A.30%左右
B.40%左右
C.50%左右
D.60%左右
[单选题]EGFR在亚裔肺鳞癌的突变率约占:
A.5%
B.10%
C.20.5%
D.40.5%
[单选题]一代EGFR-TKI辅助研究中,EGFR-TKI使用时间一般为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]多项研究显示,一线EGFR-TKI治疗后耐药通常发生在:
A.6-12个月
B.8-14个月
C.12-24个月
D.24-36个月
[单选题]亚裔非小细胞肺癌中EGFR突变比例约为::
A.20-30%
B.30-40%
C.40-50%
D.50-60%
[单选题]AURA3研究中亚裔和脑转移患者的疾病进展或死亡风险均能降低
A.68%
B.55%
C.63%
D.54%
[多选题]针对异议:FLAURA 研究,亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人,我们应传达的关键信息包括:
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal ITT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群,只要与ITT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性。
B.奥希替尼是首个与一代EGFR TKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致,不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月。
C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:si vs S
C:20% vs 8%,且奥希替尼的安全性良好。
D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐,循证医学证据充分,是目前EGFR敏感突变 晚期NSCLC的一线优选!