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发布时间:2023-12-29 05:16:35

[单选题]酶的抑制剂( )
A.都和底物结构相似
B.一般为强酸或强碱
C.使酶活性下降而不引起酶蛋白变性
D.由于引起酶蛋白变性而使酶活性下降
E.引起酶蛋白变性但可能对酶活性无影响

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[单选题] 能抑制HMG-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇合成的药物是
A.烟酸
B.辛伐他汀
C.考来烯胺
D.环丙贝特
E.以上都不是
[单选题]经肝药酶代谢的药物与药酶抑制剂合用后其药理作用
A.作用减弱
B.作用增强
C.作用不变
D.排泄加快.
E.吸收加快
[单选题]下列属于羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶酶抑制剂的是
A.甲亚油酰胺
B.烟酸
C.考来替泊
D.辛伐他汀
E.维生素E
[单选题]属于5α还原酶抑制剂的是
A.他达拉非
B.阿夫唑嗪
C.西地那非
D.坦索罗辛
E.非那雄胺
[单选题]目前常用的降压药物包括( )β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂
A.降颅压药
B.利尿剂
C.血管扩张剂
D.降糖药
[单选题]对药酶抑制剂的叙述,错误的是
A. 能抑制药酶活性
B. 减慢其他经肝代谢药物的代谢
C. 使其他药物血药浓度升高
D. 降低其他药物的毒性
E. 异烟肼具有药酶抑制作用
[单选题]下列药物中,典型的肝药酶抑制剂是
A.氯霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.庆大霉素
E.四环素
[单选题]属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.
阿卡波糖
B.
二甲双胍
C.
那格列奈
D.艾塞那肽
E.
吡格列酮
[单选题]血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制是
A.抑制血管紧张素转换酶的作的用,从而抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B.抑制交感神经的活动
C.抑制心脏起搏电流
D.抑制肾小管水分和钠的重吸收
[单选题] 不属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降脂药
A.洛伐他汀
B.氟伐他汀
C.普伐他汀
D.美托洛尔
E.美伐他汀
[单选题]下列哪项不属于芳香化酶抑制剂( )
A. 阿那曲唑
B. 氟维司群
C. 来曲唑
D. 依西美坦
[单选题]下列有关肝药酶抑制剂的叙述,错误的是
A.可使药物在体内停留时间延长
B.可使血药浓度上升
C.可使药物药理活性减弱
D.可使有毒药物毒性增加
E.可使药物药理活性增强
[多选题]以下哪些药物属于血管紧张素转换酶抑制剂
A.卡托普利
B.依那普利
C.雷米普利
D.缬沙坦
[单选题]以下哪些药物不属于血管紧张素转换酶抑制剂
A.卡托普利
B.依那普利
C.雷米普利
D.缬沙坦
[单选题]血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应不包括
A.低血压
B.肾功能恶化
C.高钾血症
D.感染
[单选题] HMG-CoA还原酶抑制剂最严重的不良反应是
A.肌肉触痛
B.肝脏损害
C.溶血性贫血
D.过敏反应
E.横纹肌溶解症
[单选题]血管紧张素转换酶抑制剂最适用的临床情况是
A.高血压伴主动脉瓣狭窄
B.妊娠期高血压
C.高血压伴左心室肥厚
D.高血压伴高钾血症
E.高血压伴双侧肾动脉狭窄
[单选题]属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是(∗)
A.烟酸
B.阿昔莫司
C.非诺贝特
D.依折麦布
E.阿托伐他汀

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