更多"两个临床应用目的相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是（）"的相关试题:
[单项选择]评价诊断性试验临床应用价值两个最基本的指标是（）
A. 敏感度及灵敏度
B. 敏感度及特异度
C. 预测值及特异度
D. 阴性及阳性预测值
E. 阴性及阳性似然比
[单项选择]APTT检查的临床应用价值除外
A. 反映内源途径及共同途径凝血功能
B. 反映高凝状态
C. 肝素治疗的安全监测
D. 筛查血友病
E. 直接诊断DIC
[单项选择]临床试验数据管理的目的是
A. 在于把得自受试者的数据完整纳入报告
B. 在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告
C. 在于把得自受试者的数据无误地纳入报告
D. 在于把得自受试者的数据迅速纳入报告
E. 在于把得自受试者的数据纳入报告
[单项选择]Ⅳ期临床试验和临床验证的重要目的是 ( )
A. 调整药量
B. 发现新的不良反应
C. 合理使用药物
D. 确定其疗效
E. 以上均不是
[单项选择]叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验主要文件是
A. 病例报告表
B. 总结报告
C. 研究者手册
D. 试验方案
E. 知情同意书
[简答题]临床药理学在药物临床试验中的应用是什么？
[判断题]《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。（）
[单项选择]关于MPV的临床应用价值和含义错误的是
A. 造血功能衰竭，MPV伴随血小板减少而降低
B. 表示平均血小板容积
C. 由血液分析仪自动计算得出
D. 同MCV一样是具有独立的临床意义
E. 造血功能恢复，MPV伴随血小板增多而加大
[单项选择]下列哪项不属于真的试验临床应用评价的（）
A. 诊断敏感度
B. 诊断特异度
C. 预测值
D. 似然比
E. 线性范围
[判断题]《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。（）
[判断题]《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。（）
[判断题]《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。（）
[单项选择]人体试验是医学研究成果从动物试验到临床应用的中间环节，这一特点表现在（）。
A. 在医学研究中，一种新创造的医疗技术或器械在动物身上反复进行实验和练手后，接着还必须在人体上进行实验最终才能确定它在临床上使用的可行性和安全性
B. 一种新的医药产品，为了确认药物的作用和毒性，首先要在健康动物身上进行致突变、致癌、致畸实验，以及做动物的病例模型实验，然后才能进入临床人体试验
C. 在临床上进行的三期实验也必须在人体身上进行，任何完备的动物试验都无法代替
D. 以上都是
[单项选择]临床试验中，对照组使用安慰剂的目的是
A. 不受医学伦理学的限制
B. 降低受试对象的主观偏倚
C. 减少样本量
D. 提高试验组的治愈率
E. 以上都不对
[单项选择]结核菌素试验的应用价值不包括
A. 选择卡介苗接种对象
B. 卡介苗接种免疫效果的测定
C. 作为结核病诊断的依据
D. 测定肿瘤患者的非特异性细胞免疫功能
E. 在未接种过卡介苗的人群中调查结核病的流行情况
[单项选择]中成药在临床具体应用中采用配伍联合应用的目的不包括（）。
A. 适应复杂病情
B. 降低药效
C. 为了满足某些疾病在治法上的特殊需要
D. 抑制偏性，降低毒性
[判断题]临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。（）
[判断题]临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达到试验预期目的所需病例数。（）
[判断题]研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验的受试者，但对于希望使用该药品的未入选试验的患者，可在研究者监护下使用该药。（）
