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[单项选择]有排泄的时间性差异的药物是（）
A. 硝酸异山梨醇酯
B. 卡马西平
C. 乙醇
D. 丙戊酸钠
E. 水杨酸
[单项选择]按主动转运方式吸收，需要载体参与吸收的药物则吸收减少的药物是
A. 维生素B12、维生素C、保泰松、铁剂、钙剂
B. 维生素C、复方新诺明、铁剂、钙剂
C. 维生素B12、维生素B6、维生素铁剂、钙剂等
D. 乙酰氨基酚、铁剂、钙剂、维生B12
E. 阿司匹林、保泰松、维生素B6、生素B12
[单项选择]以下有关药物排泄的时间性差异的叙述中，最概括的是（）。
A. 人在相应活动期，肾功能较高
B. 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大
C. 亲水性药物的肾排泄活动期较快
D. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
E. 6a.m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应
[单项选择]影响胆固醇吸收的药物是
A. 烟酸肌醇酯
B. 塞伐他汀
C. 氯贝特
D. 考来烯胺
E. 普罗布考
[单项选择]按主动转运方式吸收，需要载体参与吸收的药物则吸收减少的是
A. 阿司匹林、保泰松、维生素B6、维生素B12
B. 维生素B6、维生素B12、维生素C，铁剂，钙剂等
C. 乙酰氨基酚、铁剂、钙剂
D. 复方新诺明等
E. 维生素B12、维生素C、保泰松
[单项选择]以下有关“药物代谢的时间性差异”的叙述中，对临床用药最有意义的是（）
A. “10p.m大鼠肝中氧化酶活性最大”
B. “肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律”
C. “人仰卧位情况下，8a.m.肝血流量最高”
D. “9a.m.安定和N-去甲基安定水平较高”
E. “8p.m.服吲哚美辛，血中甲基吲哚美辛含量最高”
[单项选择]以下有关“药物排泄的时间性差异”的叙述中，对用药最有指导意义的是（）。
A. “人在相应活动期肾功能较高”
B. “尿pH值具有昼夜节律性”
C. “肾血流量具有昼夜节律性”
D. “肾小球滤过率具有昼夜节律性”
E. “肾小管重吸收具有昼夜节律性”
[单项选择]药物吸收是指药物进入（）。
A. 小肠
B. .胃
C. 体循
D. .肝
E. 口服
[多项选择]具有紫外吸收的药物包括（）。
A. 青霉素钠
B. 头孢氨苄
C. 硫酸庆大霉素
D. 硫酸链霉素
E. 土霉素
[单项选择]可影响胆固醇吸收的药物是（）
A. 烟酸
B. 洛伐他汀
C. 考来烯胺
D. 普罗布考
E. 苯扎贝特
[单项选择]下列药物中，常与金石药同用以助消化吸收的药物是
A. 山楂
B. 神曲
C. 麦芽
D. 莱菔子
E. 鸡内金
[判断题]脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
[单项选择]可以促进氧氟沙星吸收的药物是（）。
A. 碱性药物
B. 抗胆碱药
C. 酸性药物
D. H2受体阻断剂
E. 质子泵抑制剂
[单项选择]较易眼角膜吸收的药物是（）。
A. 亲水性药物
B. 亲油性药物
C. 离子型药物
D. 分子型药物
E. 一定亲水亲油平衡的药物
[单项选择]为增加药物吸收，减少药物对胃肠道的刺激可以将羧酸类药物制成（）
A. 磺酸
B. 酚类
C. 醛类
D. 酯类
E. 胺类
[单项选择]药物的脂溶性影响吸收，一般而言吸收好的药物脂水分配系数的对数值为（）
A. -5～1
B. -10～-5
C. -5～-1
D. 0～5
E. 5～10
[单项选择]吸收是指药物进入（）。
A. 胃肠道过程
B. 靶器官过程
C. 血液循环过程
D. 细胞内过程
[单项选择]大多数药物吸收的机制是
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
[单项选择]通常，吸收的药物在体内会经过代谢，形成代谢物后在排出体外，但对于一些水溶性异常高的药物，它们在体内完全不代谢，而以原形从体内排出，例如
A. 氯丙嗪
B. 庆大霉素
C. 非那西丁
D. 水杨酸
E. 百浪多息
