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发布时间:2023-12-04 22:35:44

[单项选择]药品不良反应中重点药物监测的特点是()
A. 监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行
B. 覆盖面较小,针对性强,准确性高
C. 可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应,并作为新药的早期预警系统
D. 能监测大量人群,有可能发现不常用药物的不常见不良反应
E. 可了解不良反应在不同人群的发生情况,寻找药品不良反应的易发因素

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[单项选择]A类药物不良反应的特点是
A. 与剂量相关,可预见,发生率高
B. 与剂量无关,难预测,死亡率高
C. 由抗原抗体的相互作用引起
D. 由机体的遗传因素引起
E. 潜伏期长,反应不可重现
[单项选择]B类药物不良反应的特点是
A. 与剂量相关,可预见,发生率高
B. 与剂量无关,难预测,死亡率高
C. 用药与反应发生没有明确的时间关系
D. 与用药者体质无关
E. 潜伏期长,反应不可重现
[单项选择]C类药物不良反应的特点是()
A. 与剂量相关,可预见,发生率高
B. 与剂量无关,难预测,死亡率高
C. 由抗原抗体的相互作用引起
D. 由机体的遗传因素引起
E. 潜伏期长,反应不可重现
[单项选择]世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是
A. 自愿呈报系统
B. 集中监测系统
C. 记录联结
D. 记录应用
E. 以上均不是
[单项选择]以下有关重点药物监测ADR的叙述中,不正确的是()。
A. 重点药物由专家决定
B. 可作为这类药品的早期预警系统
C. 及时发现一些未知或非预期的不良反应
D. 主要是对一部分新药进行上市后的监察
E. 选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
[单项选择]A型不良反应具有的特点是
A. 与用药剂量无关,难以预测,发生率较低个体易感性差异大
B. 与用药剂量无关,常规的毒理学筛选不能发现死亡率低而发生率高
C. 发生率较高,但危险性小,个体易感性差异大
D. 具有剂量依赖性和可预测性、发生率较高,但危险性小、病死率低、个体易感性差异大
E. 具有剂量依赖性和可预测性,发生率较低,但危险性较大,病死率高
[多项选择]药物警戒与药品不良反应监测的区别在于()。
A. 监测对象不同
B. 工作内容不同
C. 最终目的不同
D. 意义完全不同
E. 工作本质不同
[单项选择]有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是()
A. 自愿呈报系统
B. 重点医院监测
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
[单项选择]需作治疗药物监测的药物是
A. 治疗指数高的药物
B. 长期使用,病人的顺应性好的药物
C. 给药后个体间血药浓度差距很小的药物
D. 肾功能不良患者应用主要经肾排泄的药物
E. 有效血药浓度低的药物
[单项选择]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
A. 药品出现的正常不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新的不良反应
E. 所进行的调查、分析并提出关联性意见
[单项选择]治疗药物监测工作是
A. 应用化学分析方法,测定血液中药物浓度,再根据药物动力学理论拟合成各种数学模型从而掌握药物在体内随时间变化的规律
B. 应用一切办法掌握药物在体内随时间变化的规律
C. 根据药物动力学的理论拟合成各种数据模型,从而掌握药物在体内随时间变化的规律
D. 应用物理化学分析方法测血液中的药物浓度
E. 应用物理方法,根据相关理论拟合成数学模型,从而掌握药物在体内随时间变化的规律
[单项选择]治疗药物监测简称()
A. PPK
B. NONMEM
C. EBM
D. DDD
E. TDM
[单项选择]治疗药物监测的主要工作是
A. 应用一切办法来掌握药物在体内随时间变化的规律
B. 应用化学分析方法,测定血液中的药物浓度,再根据药物动力学的理论拟合成各种数学模型,从而掌握药物在体内浓度变化的规律
C. 应用物理办法,根据药物动力学的理论拟合成数学模型,从而掌握药物在体内浓度变化的规律
D. 根据相关的理论来拟合成数学模型,从而掌握药物在体内随时间变化的规律
E. 应用物理化学分析方法来测定血液中的药物浓度
[单项选择]进行药物监测的条件不包括
A. TDM实验室
B. 测定和数据处理所需的仪器设备
C. 有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才
D. 领导的重视与支持
E. 百级洁净间
[单项选择]在药物不良反应监测中需呈报依赖性的非麻醉药品是
A. APC、去痛片等普通药品
B. 青霉素类药物和去痛片
C. APC和四环素
D. 去痛片和抗结核药
E. 喹诺酮类抗菌药和APC
[单项选择]国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
A. 定期通报
B. 定期公布药品再评价结果
C. 不定期通报
D. 不定期通报,并公布药品再评价结果
E. 公布药品再评价结果

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