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[多选题]MM1研究的排除标准为:( )
A.周围神经病变
B.在先前的治疗中对蛋白酶体抑制剂耐药
C.在先前的治疗中对来那度胺耐药
D.1级伴疼痛,或2级及以上周围神经病变
[多选题]以下哪项是MM1研究的排除标准：( )
A.蛋白酶体抑制剂或来那度胺耐药
B.2级及以上外周神经病变，或1级伴有疼痛
C.肌酐清除率≥30ml/分
D.血液学指标和肝功能正常
[简答题]请简述MM1研究（入组/排除标准、实验设计、实验终点及结果PFS、ORR、CR+VGPR等）。
[单选题]以下哪项不是MM1研究的主要入组标准：( )
A.复发和/或难治多发性骨髓瘤
B.已经接受1–3线化疗方案
C.硼替佐米耐药
D.血液学指标和肝功能正常
[单选题]MM1研究的主要研究终点：( )
A.TTP
B.PFS
C.CSS
D.OS
[多选题]MM1研究有哪些研究终点：( )
A.无进展生存
B.总生存
C.缓解率
D.缓解持续时间
E.疾病进展间隔
[单选题]MM1研究的首要目的是：( )
A.判断伊沙佐米联合来那度胺及地塞米松是否能改善新诊断多发性骨髓瘤患者的总生存
B.检验伊沙佐米联合来那度胺及地塞米松方案是否能改善新诊断多发性骨髓瘤患者的无进展生存
C.验证伊沙佐米联合来那度胺及地塞米松方案是否能改善复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者的总生存
D.检验伊沙佐米联合来那度胺及地塞米松方案是否能改善复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存
[单选题]MM1研究共纳入多少例患者:( )
A.422
B.522
C.622
D.722
[单选题] MM1研究中共纳入多少例中国患者( )
A.6例
B.16例
C.26例
D.56例
[单选题]关于MM1研究说法错误的有：( )
A.该研究中纳入了部分中国患者
B.该研究中纳入了全球多个中心的骨髓瘤患者
C.该研究由武田公司发起，是产品注册研究
D.该研究主要纳入的是中国的骨髓瘤患者
[单选题]关于MM1研究说法正确的是：( )
A.伊沙佐米组相对安慰剂组可以显著延长复发,难治,复发难治多发性骨髓瘤病例的PFS长达6个月.
B.伊沙佐米组主要是针对高危亚组可见PFS改善
C.数据显示伊沙佐米联合方案未能改善伴有高危细胞遗传学病例的PFS
D.伊沙佐米组相对安慰剂组可以显著延长总生存
