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[单选题]下列哪项药物是胃肠道抗动力药物？
A.氢氧化镁
B.多潘立酮
C.法莫替丁
D.洛哌丁胺
[单选题]胃肠道反应最小的药物是（)
A.对乙酰氨基酚
B.贝诺酯
C.布洛芬
D.安乃近
E.阿司匹林
[单选题]下列哪项药物是胃肠道抗动力药物？（ D ）洛哌丁胺
A.氢氧化镁
B.多潘立酮
C.法莫替丁
D.洛哌丁胺
[单选题]下列治疗糖尿病的药物中,哪种较易引起胃肠道反应及乳酸性酸中毒( )
A.胰岛素
B.双胍类
C.格列美脲
D.优降糖
E.氯磺丙脲
[简答题]对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是
[单选题]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
[单选题]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃排空速率
B.胃肠液pH
C.药物的解离常数
D.胃肠的首过作用
E.肠蠕动速度
[单选题]不是药物胃肠道吸收机理的是( )
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
[单选题]大多数药物在胃肠道的吸收是按：
A.有载体参与的主动转 运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
[单选题]不影响药物胃肠道吸收的因素是( )
A.药物的解离常数与脂溶性.
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型
[单选题] 下列哪个药物可以促进胃肠道内容物向前移动
A. 奥美拉唑
B. 盐酸苯海拉明
C. 雷尼替丁
D. 多潘立酮
E. 西咪替丁
[单选题]药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著,下列叙述中错误的是
A.药物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定 型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收
D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收:碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E.胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
[单选题]弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
A.胃粘膜
B.小肠上段
C.横结肠
D.乙状结肠
[单选题]下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
A.胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部位
B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1~3 (空腹偏低,约为1.2~-1.8.进食后pH上升到3),十二指肠pH5~6,空肠pH6~7,大肠pH7~-8
C. pH影响被动扩散药物的吸收
D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E.主动转运很少受pH的影响
[单选题]脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过：
A.主动转运吸收
B.简单扩散吸收
C.易化扩散吸收
D.通过载体吸收
[单选题]胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是
A.溶媒牵引效应
B.不流动水层
C.微绒毛
D.紧密连接
E.刷状缘膜
