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发布时间:2024-10-28 05:22:04

[单选题]技术措施及试运下列哪项不符合规定( )。(电力安规7.1.3)
A.调整试验及试运行前,调整方案应经审批
B.试运前应对单机、分系统和整套启动试运条件进行检查确认
C.调整试验及试运后应对参加试运人员进行安全技术交底,交底人和被交底人应签字

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[单选题]技术措施及试运下列哪项不符合规定( )。(电力安规7.1.3)
A.调整试验及试运行前,调整方案应经审批
B.试运前应对单机、分系统和整套启动试运条件进行检查确认
C.调整试验及试运后应对参加试运人员进行安全技术交底,交底人和被交底人应签字
[单选题]汽轮发电机组的试运,以下哪项不符合规定( )。(电力安规7.3.2)
A.机组停机后,凝汽器真空到零,方可停止轴封供汽
B.机组运行中失去有效的转速监视手段时,应立即停止运行
C.汽轮机阀门严密性试验不合格时,也可进行超速试验
[单选题]关于试运及设备维护下列哪项不符合规定( )。(电力安规7.1.3)
A.设备的转动部分应装设防护罩或其他防护装置
B.转动设备试运过程中或未切断电源,严禁取下设备党的防护装置
C.擦拭设备的固定部分时,应将抹布缠在手上
[单选题]循环水系统试运时,以下哪项不符合规定( )。(电力安规7.3.4)
A.循环水系统注水时,应待系统空气放尽后方可关闭凝汽器水侧空气门
B.循环水泵首次启动出口电动蝶阀宜采取手动控制
C.可以进入运行中的水沟内工作
[判断题]在调试现场,参建各单位参加试运人员,在分部试运或整套启动试运阶段,应服从分部试运组组长或整套试运组组长的统一指挥。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药物临床研究必须执行下列哪项规定:
A.《药物非临床研究质 量管理规范》 (GLP)
B.《药品生产质量管理 规范》(GMP)
C.《药物临床试验质量 管理规范》(GCP)
D.《中药材生产质量管 理规范》(GAP)
[单选题]装载加固试运方案不跨年度,试运方案的连续试运期限一般不超过( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[单选题]乘坐机动车时,下列哪项规定是安全的:
A.副驾乘坐人员可不用系安全带
B.开关车门不得妨碍其他车辆和行人通行
C.乘坐两轮摩托车可正侧两项坐
D.机动车行驶中,可与驾驶员热切交谈,不得将身体任何部分伸出车外,不得跳车
[单选题] 无偿献血的血液用途,应符合下列哪项规定( )
A.在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位
B.由血站自主决定
C.必须用于临床
D.由卫生行政部门根据情况确定
E.在保证临床用血的前提下,可以出售给单采血桨站
[单选题] 无偿献血的血液用途,应符合以下哪项规定( )
A.在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位
B.由血站自主决定
C.必须用于临床
D.由卫生行政部门根据情况确定
E.在保证临床用血的前提下,可以出售给单采血桨站
[判断题]小于《国家电网公司电力安全工作规程(变电部分)》表1规定、且能确保大于《国家电网公司电力安全工作规程(变电部分)》表4规定的地电位设备上的工作应填用带电作业工作票,工作票的签发人、工作负责人及工作班成员须具备带电作业资格。( )
A.正确
B.错误
[单选题]任何人进入听觉保护区工作时要遵从下列哪项规定?
A. 先通过听力测验
B. 戴上护耳用具
C. 保持肃静
[单选题]下面哪项规定使用公司的信息资源和计算机设施的可接受行为
A.信息系统审计政策
B.CA策略
C.MSSP
D.UTM系统
E.AUP
[单选题]药物临床研究必须经SFDA批准后实施,必须执行 下列哪项规定?
A.《药物非临床研究质 量管理规范》 (GLP)
B.《药品生产质量管理 规范》(GMP)
C.《药物临床试验质量 管理规范》(GCP)
D.《中药材生产质量管 理规范》(GAP)
[单选题]危险货物新品名试运,试运时间为( )
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年

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