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[单项选择]药品说明文撰写原则上严格按国家药典要求，也可以直接参照该药品说明书。以下哪项不在要求内（）
A. 药品价格
B. 药品名称（含通用名称）、批准文号、生产企业等
C. 成份、性状、功能主治等
D. 用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等
[多项选择]符合药品说明文撰写的有哪些（）
A. 原则上严格按国家药典要求，也可以直接参照该药品说明书复制
B. 基本内容与格式包括：药品名称（含通用名称）、成份、性状、功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
C. 字迹可以不清晰
D. 通用名比商品名小
[判断题]药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药。
[判断题]饮酒、服用国家管制的精神药品或者麻醉药品后可以驾驶机动车辆。
[判断题]批准试生产的药品和军队特需药品可以发布广告。
[单项选择]必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是：（）
A. 处方药
B. 非处方药
C. 保健食品
D. 其他
[简答题]药品的效期标示为：有效期2009.3，请问该药品最长可以用到哪天？
[判断题]医疗机构由于大量使用药品，因而可以在医疗广告中宣传药品。
[多项选择]申请进口注册的药品，应当是（）药品，才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。
A. 在生产国家或者地区获得上市许可的
B. 未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的
C. 医疗机构因临床急需
D. 符合质量标准、疗效确切、不良反应小
[判断题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
[多项选择]药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，可以（）
A. 简化验收程序
B. 省略验收程序
C. 应按送货凭证对照实物
D. 进行核对，并在送货凭证上签字
[填空题]对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）和（）。
[判断题]在药品档案中可以设置药品配伍禁忌，这样在医生开具处方时会自动提示。
