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[多项选择]原料药或中间产品的包装要求有（）。
A. 容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染
B. 容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量
C. 对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签
D. 对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化
[多项选择]原料药或中间产品混合操作可包括（）。
A. 将数个小批次混合以增加批量
B. 将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次
C. 将几个批次的中间产品合并在一起作进一步加工
D. 将来自同一批次的各部分产品在生产中进行合并
[多项选择]原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（）。
A. 返工
B. 重新加工
C. 回收
D. 销毁
[单项选择]回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或滤液中回收），应当有经批准的（）。
A. 检验操作规程
B. 质量标准
C. 回收操作规程
D. 记录
[多项选择]质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在（）情况下，中间控制实验室可设在原料药生产区内。
A. 生产操作不影响检验结果的准确性
B. 人员操作不影响检验结果的准确性
C. 检验操作对生产无不利影响
D. 人员操作对生产无不利影响
[多项选择]中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能对质量有重要影响时，也应当制定相应材料的质量标准，某些材料包括（）。
A. 工艺助剂
B. 垫圈
C. 有害原料
D. 剧毒原料
[单项选择]在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查，确保医疗废物包装物或者容器（）
A. 无破损、渗漏和其它缺陷
B. 无破损、渗漏
C. 渗漏和其它缺陷
D. 包装物品完整
E. 无破损
[单项选择]高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的容器应当密封，容器或者包装材料还应当符合（）的要求。
A. 防水、防破损、防外泄、耐高（低）温、耐高压
B. 防水、防外泄、耐高（低）温、耐高压
C. 防水、防破损、耐高（低）温、耐高压
D. 防水、防破损、防外泄、耐高（低）温
[单项选择]高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的容器应当密封，容器或者包装材料还应当符合（）的要求 。
A. 防水、防破损、防外泄、耐高（低）温、耐高压
B. 防水、防外泄、耐高（低）温、耐高压
C. 防水、防破损、耐高（低）温、耐高压
D. 防水、防破损、防外泄、耐高（低）温
[多项选择]包装操作前，应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的（），且与工艺规程相符。
A. 名称
B. 规格
C. 数量
D. 质量状态
[单项选择]盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面应当有警示标识，在每个包装物、容器上应当系中文标签，中文标签的内容应当包括（）
A. 医疗废物产生单位、产生日期、类别及需要的特别说明
B. 医疗废物产生单位、产生日期
C. 产生日期、类别及需要的特别说明
D. 医疗废物产生单位类别及需要的特别说明等
E. 需要的特别说明
[简答题]在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行哪些检查？
[简答题]在对小型制冷装置压力容器检验时，哪些情况下的低压侧压力容器应当进行声发射检测或者外表面无损检测抽查？
[单项选择]重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前应当进行检查，并做出记录，检查记录应当至少保存（）。
A. 半年
B. 一年
C. 二年
D. 三年
[单项选择]使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的，应当说明设备可以共用的合理性，并有防止（）的措施。
A. 混淆
B. 差错
C. 污染
D. 交叉污染
[简答题]印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理？
[判断题]用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当进行检查，并作出记录；检查记录应当 至少保存2年。
[单项选择]重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当进行检查，并做出记录；检查记录应当至少保存（）年。
A. 1
B. 2
C. 3
[单项选择]重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当进行检查，并作出记录；检查记录应当至少保存（）年。
A. 1
B. 2
C. 六个月
D. 三个月
