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发布时间:2023-11-15 18:59:31

[单项选择]只有经()批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。
A. 质量管理部门
B. 企业负责人
C. 生产管理部门
D. 质量受权人

更多"只有经()批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。"的相关试题:

[简答题]在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门的批准方可使用?
[多项选择]只有经质量管理部门批准放行并在()内的原辅料方可使用。
A. 有效期
B. 复验期
C. 储存期
D. 货架期
[多项选择]私自放行或擅自批准放行假冒或走私烟草专卖品的,给予()处分。
A. 降级
B. 撤职
C. 留用察看
D. 开除
[名词解释]批原辅料
[单项选择]每批药品均应当由()签名批准放行。
A. 仓库负责人
B. 财务负责人
C. 企业负责人
D. 质量受权人
[单项选择]物料的质量评价应当有(),如批准放行、不合格或其他决定。
A. 评估
B. 明确的结论
C. 明确的去向
D. 权威
[单项选择]若一次接受的同一批号原辅料是均匀的,则可从此批原辅料的()部分进行取样。
A. 上
B. 下
C. 中
D. 任一
[单项选择]若原辅料不具有物理均匀性,则需要使用特殊的取样方法取出有代表性的样品。可以根据原辅料的性质,采用经过()的措施,在取样前,恢复原辅料的均匀性。
A. 有效
B. 验证
C. 均匀性
D. 稳定性
[多项选择]委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成()。
A. 生产
B. 验收
C. 监督
D. 检验
[单项选择]委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。
A. 质量受权人
B. 委托方
C. 质量负责人
D. 受托方
[单项选择] 对航空器,动力装置等进行重大修理和改装,由谁批准放行?() (1)民航局委任的适航检查代表。 (2)民航局认可的维修单位。 (3)民航局适航检查员。
A. 仅(1)正确。
B. 仅(2)正确。
C. 仅(3)正确。
D. (1),(2),(3)均正确。
[单项选择]许可审批部门在营业执照有效期内依法吊销、撤销许可证或者其他批准文件,或者许可证、其他批准文件有效期届满的,应当在吊销、撤销许可证、其他批准文件或者许可证、其他批准文件有效期届满后()个工作日内通知工商行政管理部门,由工商行政管理部门撤销注册登记或者吊销营业执照,或者责令当事人依法办理变更登记。
A. 5
B. 10
C. 15
D. 30
[多项选择]涉密人员离岗、离职应遵守脱密期管理规定,包括脱密期内未经审查批准,()。
A. 不得擅自出境
B. 不得到外资企业工作
C. 不得为境外人员提供咨询或服务
D. 不得为境内单位工作
[判断题]原辅料的贮存条件为常温密封保存。
[判断题]每批产品经质量受权人批准后方可放行。
[单项选择]卷封机需领用原辅料的是()
A. 原料铁
B. 翻边后桶体
C. 冲压后桶底、盖
D. 桶底、盖成品
[填空题]制剂的原辅料称量通常应当()进行。
[单项选择]某发电厂经批准建设分四期建设四台10万千瓦发电机组,在报告期以前已建成投产一台;在报告期内施工的二台,其中一台建成投产,还有一台没有开工。则该电厂报告期的施工规模为()。
A. 20万千瓦
B. 30万千瓦
C. 10万千瓦
D. 40万千瓦
[多项选择]()的管理和控制要求与原辅料相同。
A. 与药品直接接触的包装材料
B. 待包装产品
C. 印刷包装材料
D. 中间产品

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