[单项选择]既阻断β受体又阻断α受体的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 拉贝洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 美托洛尔

更多"既阻断β受体又阻断α受体的是（）。"的相关试题:

[单项选择]药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的给药途径
B. 药物的剂量
C. 药物是否有内在活性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物的剂型

[单项选择]药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（）
A. 效价强度
B. 剂量大小
C. 机能状态
D. 有否内在活性

[单项选择]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性

[单项选择]选择性阻断受体α₁的药物是（）。
A. 去甲肾上腺素
B. 酚妥拉明
C. 妥拉唑林
D. 哌唑嗪
E. 酚苄明

[单项选择]阻断M受体的药物是（）。
A. 琥珀胆碱
B. 哌仑西平
C. 酚妥拉明
D. 阿替洛尔
E. 美卡拉明

[单项选择]阻断α受体的药物是（）。
A. 琥珀胆碱
B. 哌仑西平
C. 酚妥拉明
D. 阿替洛尔
E. 美卡拉明

[单项选择]与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是（）
A. 镇吐作用
B. 锥体外系作用
C. 调温作用
D. 降压作用
E. 抑制生长激素分泌作用

[判断题]阿瑞匹坦为神经激肽受体阻断剂，止吐的作用机制与5-HT3受体阻断剂相同，都是通过阻断大脑中神经激肽-1（NK-1）受体而起到止吐作用。

[单项选择]对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。
A. 哌唑嗪
B. 阿替洛尔
C. 普萘洛尔
D. 酚妥拉明

[单项选择]具有选择性阻断多巴胺受体的抗精神病药是（）
A. 舒必利
B. 五氟利多
C. 氟哌利多
D. 氯丙嗪
E. 氟哌啶醇

[单项选择]阻断N₂受体的药物是（）。
A. 琥珀胆碱
B. 哌仑西平
C. 酚妥拉明
D. 阿替洛尔
E. 美卡拉明

[单项选择]β肾上腺素受体阻断药可（）
A. 抑制胃肠道平滑肌收缩
B. 使支气管平滑肌收缩
C. 加快心脏传导
D. 升高血压
E. 促进糖原分解

[单项选择]β受体阻断药可引起（）
A. 肾素分泌减少
B. 呼吸道阻力减小
C. 外周血管舒张
D. 房室传导加快
E. 心肌耗氧量增加

[单项选择]受体阻断剂的特点是（）
A. 对受体有亲和力，且有内在活性
B. 对受体无亲和力，但有内在活性
C. 对受体有亲和力，但无内在活性
D. 对受体无亲和力，也无内在活性
E. 对受体有亲和力，但内在活性弱

[单项选择]氯丙嗪为（）受体的阻断剂
A. 性激素
B. 胰岛素
C. 中枢多巴胺
D. 甾体激素

[单项选择]β受体阻断剂一般不用于（）
A. 心律失常
B. 支气管哮喘
C. 青光眼
D. 高血压
E. 心绞痛

[单项选择]受体阻断药的特点是（）。
A. 对受体有亲和力，且有内在活性
B. 对受体无亲和力，但有内在活性
C. 对受体有亲和力，但无内在活性
D. 对受体无亲和力，也无内在活性

[单项选择]β受体阻断药一般不用于（）。
A. 心律失常
B. 支气管哮喘
C. 青光眼
D. 高血压
E. 心绞痛

[单项选择]H₁受体阻断剂药理作用是（）
A. 能与组胺竞争H₁受体，拮抗组胺作用
B. 和组胺起化学反应，使组胺失效
C. 有相反的药理作用，发挥生理对抗效应
D. 能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放
E. 拮抗Ach作用

我来回答:

提交