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[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是
A.包装尺寸过小，无法全部标明标签要求的内容的
B.技术设备等原因无法全部注明标签要求的内容的
C.药品生产企业认为没有必要全部标明标签要求的内容的
D.国家药品监督管理部门核准无需标明全部标签要求的内容的
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过
A.2种
B.1种
C.4种
D.5种
E.3种
[不定项选择题]根据《药品广告审查办法》非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，可以
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理总局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
[不定项选择题]药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，应当
A．不得分行书写
B．不得同行书写
C．印刷在边角
D．印制在首页左上角
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签
[单选题]药品通用名称不得
A.作为药品商标使用
B.与药品商品名称同时使用
C.由企业使用
D.作为药品法定名称
E.列入国家药品标准
[单选题]已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为
A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用
[单选题]中国药品通用名称依据下列哪个名称翻译得到
A.国际专利药品名称
B.国际商品名
C.国际非专利药品名称
D.按英语发音
E.英文化学名
[单选题]中国药品通用名称缩写为
A.CAND
B.CDNA
C.CAD
D.CDAN
E.CADN
[单选题]负责药品通用名称命名的部门是
A.药典委员会
B.药品审批中心
C.药品评价中心
D.药品认证中心
