更多"安博维干预晚期糖尿病肾病的研究(IDNT)由安博维、()和安慰剂三组组"的相关试题:
[多项选择]CODEX研究中,信必可在哪些次要研究终点方面优于安慰剂()
A. 清晨给药1小时后的IC评分
B. 清晨给药1小时后的Borg评分
C. 清晨给药1小时后的SGRQ总评分
D. 清晨给药1小时后的症状和影响评分
[单项选择]()是安博维干预早期糖尿病肾病进程的研究
A. IRMA2
B. MARVAL
C. IDNT
D. RENALL
[单项选择]安慰剂是:()
A. 治疗用的主要药剂
B. 治疗用的辅助药剂
C. 用作参考比较的标准治疗药剂
D. 不含活性药物的制剂
E. 是色香味均佳,令患者高兴的药剂
[单项选择]COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()
A. 对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
B. 在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
C. 氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异
D. 在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
[填空题]CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET分别延长了()和()
[单项选择]安慰剂是一种()。
A. 可以增加疗效的药物
B. 阳性对照药
C. 口服制剂
D. 不具有药理活性的剂型
[单项选择]CODEX研究中,用药前信必可组和安慰剂组相比,FVC和VC分别增加()
A. 6%,7%
B. 7%,6%
C. 5%,10%
D. 10%,5%
[多项选择]CODEX研究在COPD患者中比较了信必可和福莫特罗以及安慰剂在哪些方面的临床疗效()
A. 活动耐受时间
B. 患者生活质量
C. 肺功能
D. 耐受性
[填空题]CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET延长的百分比分别为()和()
[多项选择]CODEX研究中,用药1小时和6小时后,信必可和安慰剂组相比,哪些指标显著提高()
A. VC
B. IC
C. FRC
D. RV
E. sRaw
[简答题]申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对照药品或安慰剂,应具有什么要求?
[单项选择]CODEX研究中,用药前FEV1改善方面,信必可组和安慰剂组以及福莫特罗组相比分别增加()
A. 6%,7%
B. 7%,6%
C. 5%,10%
D. 10%,5%
[单项选择]IRMA-2研究表明:厄贝沙坦300mg显著降低糖尿病肾病发生风险达()
A. 0.5
B. 0.6
C. 0.7
D. 0.8
[判断题]2型糖尿病患者的主要死亡原因是糖尿病肾病。
[单项选择]CURE研究显示,与安慰剂相比,氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险(心血管死亡、心梗、卒中)下降达()
A. 0.1
B. 0.15
C. 0.2
D. 0.25