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[单项选择]处方书写药品，医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是（）
A. 药品商品名
B. 药品通用名
C. 药品缩写名
D. 药品外文名
E. 自行编制的代号
[单项选择]医疗机构按照有关规定，对本机构的药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、药师经考核合格后取得这两类药品的（）。
A. 调剂权
B. 使用权
C. 调剂资格
D. 使用资格
E. 处方资格
[单项选择]要达到药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），有五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中有一年的药品生管理经验，并接受与所生产产品相关的专业知识培训的人员是（）
A. 企业负责人
B. 质量受权人
C. 生产管理负责人
D. 质量管理负责人
[单项选择]互联网药品交易服务机构验收标准一，适用于为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务。其主要内容不包括（）
A. 互联网药品交易服务业务发展规划要求
B. 部门职能设置与客户服务质量要求
C. 医疗机构、零售企业信息库
D. 病患投诉率
[判断题]医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。
[多项选择]对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（）
A. 给予警告
B. 处一万元以上二十万元以下的罚款
C. 没收违法所得
D. 情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
[多项选择]执业药师指导患者使用药品，应当做到（）。
A. 了解患者对医学和药品知识的掌握程度
B. 辅导患者如何正确使用药品
C. 确认患者是否已经了解指导建议
D. 提醒患者应该注意的事项
[判断题]药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
[多项选择]我国建筑业专业技术人员执业资格的共同点有（）。
A. 只有注册以后才能执业
B. 一次注册终生有效
C. 均需接受继续教育
D. 不得同时注册于两家不同的单位
E. 均有各自的职业范围
[单项选择]在医疗机构内，药师调剂药品的凭据可以是（）
A. 成方
B. 医嘱
C. 病历
D. 付款收据
E. 病区用药医嘱单
[单项选择]互联网药品交易服务机构验收标准二，适用于药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务。其主要内容不包括（）
A. 产品信息和产品资质文件数据库
B. 每天交易量统计数据
C. 国家和省级食品药品监督管理局公告数据使用要求
D. 数据管理人员要求
[判断题]国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂，不得发布广告。
[单项选择]生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历，具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少（）年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
A. 四；一
B. 五；一
C. 三；一
D. 一；一
[多项选择]进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
A. 《进口药品注册证》复印件
B. 《进口准许证》复印件
C. 《进口药品检验报告书》复印件
D. 批签发证明复印件
[单项选择]药品生产企业设立的办事机构必须接受（）药品监督管理部门的监督管理。
A. 办事机构所在地
B. 药品生产企业所在地
C. 药品批发企业所在地
D. 药品零售企业所在地
[判断题]处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。
[多项选择]对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方面的要求？（）
A. 过滤器应当尽可能不脱落纤维
B. 严禁使用含石棉的过滤器
C. 过滤器不得因与产品发生反应而对产品质量造成不利影响
D. 过滤器不得释放物质或吸附作用而对产品质量造成不利影响
[多项选择]属于提升执业药师药学服务能力的执业药师群体层面措施有（）。
A. 执业药师在执行业务活动中，应当遵纪守法、爱岗敬业
B. 规划自己的职业发展，树立终身学习的观念
C. 完善专业知识和技能，提高职业能力
D. 遵守药学服务道德规范
[多项选择]按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
A. 《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件
B. 《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件
C. 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件
D. 进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
