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[单选题]药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品
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A.信息相一致。同时，中国的医疗专业人士应及时
B.正确
C.错误
[判断题]药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据，并清楚地记载相关证据事实。推广信息不应通过曲解、夸大、过分强调、忽视、或其他方式误导相对人。
A.正确
B.错误
[单选题]药品推广信息应当清楚、易理解、准确、客观、
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A.公正、和高度完整，足以使受众能就有关药品的
B.正确
C.错误
[判断题]药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致。同时，中国的医疗专业人士应及时获得在世界上其他国家传播的药品信息。
A.正确
B.错误
[单选题]需要时在药品推广中可以对两种不同药品进行比
A.较式表述而无需加以充分的实证。
B.正确
C.错误
[判断题]会员公司一般可以向医疗卫生专业人士提供且于处方药推广的推广辅助用品，即用于药品推广的非现金价值物品。
A.正确
B.错误
[判断题]会员公司应努力确保有关药品慈善使用项目的信息交流活动不演变为某个未获得上市许可的药品的推广活动。
A.正确
B.错误
[判断题]需要时在药品推广中可以对两种不同药品进行比较式表述而无需加以充分的实证。
A.正确
B.错误
[单选题]需要时在药品推广中可以使用诸如“安全”、“
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A.无副作用”之类的描述性用语，而无需提供所有
B.正确
C.错误
[判断题]科学或医学文章的翻印本在任何情况下都不构成药品推广材料。
A.正确
B.错误
[判断题]RDPAC准则不适用于某些特定形式的非推广类信息与活动，包括为回答针对某个药品的具体问题而进行的往来函件及其附随的非推广类信息资料。此外，而向公司投资者及现有的或未来的员工提供的信息，包括财务数据、公司研发项目介绍、及有关影响公司及其产品的药事管理最新进展的讨论等，也不适用RDPAC准则。
A.正确
B.错误
[判断题]会员公司可将对人体时进行的科学研究，包括临床试验和观察性试验，与药品推广活动相结合开展。
A.正确
B.错误
[判断题]以电子版、视频、网页或社交媒体等形式发布的药品推广材料因其形式和载体的特殊性而不适用准则关于药品推广材料和各项原则和要求。
A.正确
B.错误
[判断题]需要时在药品推广中可以使用诸如“安全”、“无副作用”之类的描述性用语，而无需提供所有的科学论证。
A.正确
B.错误
[单选题]申请提供互联网药品信息服务时，应拥有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员至少（ ）
A.2名
B.3名
C.4名
D.5名
[单选题]在药品获批上市前，药品的安全性信息参考资料是
A.
公司核心信息表（Company Core Data Sheet, CCDS）
B.公司核心安全性信息（Company Core Safety
Information, CCSI
C.
研究者手册（Investigational Brochure, IB）
D.
药监机构批准的药品说明书
[多选题]药品从临床前 到上市后药品安全性信息来源总结为（ ）。
A.理论风险
B.同类效应
C.临床前识别风险
D.临床识别风险
