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[单选题]麻醉药品定点生产企业应当将
A.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
B.精神药品原料药和制剂分别存放
C.麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.麻醉药品和精神药品分别存放
E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放
[单选题]定点生产麻醉药品的企业应当将
A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放
B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
C.麻醉药品和精神药品分别存放
D.精神药品原料药和制剂分别存放
E.麻醉药品原料药和制剂分别存放
[不定项选择题]麻醉药品定点生产企业的审批部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[多选题]麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是
A.生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法规、行政法规
B.取得药品生产许可证
C.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模
D.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
[单选题]麻醉药品的定点生产企业应
A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放
[单选题]国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是
A.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
B.麻醉药品和精神药品的医疗需要
C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D.麻醉药品和精神药品的生产总量
E.麻醉药品和精神药品的需求总量
[单选题]省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括
A.研究、生产、经营、使用的数量以及流向
B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
[单选题]麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括
A.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
[单选题]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的
A.按生产、销售假劣药处罚
B.按刑法处罚
C.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
D.取消其定点资格
E.5年内不受理其定点生产、经营申请
[多选题]定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.第二类精神药品制剂生产企业
D.取得《印鉴卡》的医疗机构
[单选题]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚
A.按民法处罚
B.按生产、销售假劣药处罚
C.取消其生产、销售资格
D.10年内不受理其定点生产、经营申请
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
