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发布时间:2023-09-27 17:40:44

[单选题]制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
A.保证药品质量
B.增进药品疗效
C.维护用药者的利益
D.保障用药安全
E.维护人体健康

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[单选题]制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
A.保证药品质量
B.增进药品疗效
C.维护用药者的利益
D.保障用药安全
E.维护人体健康
[单选题]?依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

E.CP
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括
A.药品经营
B.药品质量控制
C.进口药注册
D.新药注册
E.药物临床应用
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括
A.疗效不确的药品

B.危害人体健康的药品

C.不良反应大的药品

D.价格昂贵的药品

E.尚未上市的药品
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是( )
A.加强药品监督
B.药品广告管理
C.药品价格管理
D.保证药品质量
E.维护人民身体健康
[单选题]?依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括
A.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有依法经过资格认定的药学技术人员

D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

E.具有保证所经营药品质量的规章制度

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