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发布时间:2023-11-19 23:03:42

[多项选择]组织保留的关产品和服务放行的形成文件的信息包括()
A. 符合接收准则的证据
B. 不合格品的描述
C. 不合格品的处理结果
D. 授权放行人员的可追溯信息

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[多项选择]组织保留的关产品和服务放行的形成文件的信息包括()
A. 符合接收准则的证据
B. 不合格品的描述
C. 不合格品的处理结果
D. 授权放行人员的可追溯信息
[多项选择]组织应保留有关产品和服务放行的成文信息,成文信息包括:()。
A. 放行的原因
B. 符合接收准则的证据
C. 可追溯到授权人员的信息
D. 接收人员信息
[多项选择]以下哪些应保留形成文件的信息?()
A. 需要追溯时,输出的输一性标识的证据
B. 顾客或外部供应商财产丢失、损坏或发现其他不适合使用的情况及沟通
C. 描述不合格输出及所采取的措施
D. 与相关方的沟通信息
[多项选择]组织应保留关于不合格的形成文件的信息包括()
A. 不合格的描述
B. 所采取措施
C. 让步的信息
D. 处置不合格的授权信息
[多项选择]根据GB/T19001-2015标准,以下哪些信息应保留形成文件的信息?()
A. 不合格的性质
B. 不合格的应对
C. 不合格的纠正措施
D. 纠正措施的结果
[多项选择]根据GB/T19001-2015标准8.7以下哪些信息应保留形成文件的信息?()
A. 不合格的性质
B. 不合格的应对
C. 不合格的纠正措施
D. 纠正措施的结果
[多项选择]组织应保留与返修产品处置有关的形成文件的信息,包括()。
A. 数量
B. 处置
C. 处置日期
D. 适用的可追溯性信息
[多项选择]组织应保留的设计和开发更改的形成文件的信息有哪些?()
A. 设计和开发变更
B. 评审的结果
C. 变更的授权
D. 为防止不利影响而采取的措施
[多项选择]在对不合格进行处理和采取纠正措施后,组织应保留有关()形成文件的信息作为证据
A. 造成不合格的责任人
B. 不合格性质
C. 针对不合格所采取的后续措施
D. 纠正措施的结果
[单项选择]形成文件信息的目的是()
A. 体现组织的技术和管理人员的能力
B. 使各过程一致地、稳定地运行
C. 满足GB/T19001标准的要求
D. 区别是否与国际接轨
[简答题]什么是形成文件的信息?
[判断题]程序可以形成文件,也可以不形成文件。
[多项选择]形成文件的信息的价值包括()
A. 提供适宜的培训
B. 内部沟通
C. 重复性、可追溯性
D. 证实工作业绩
[简答题]形成文件的信息包括哪几个方面?
[单项选择]根据标准,下面哪些需要形成文件的信息()
A. 管理评审记录
B. 教育、培训、技术和经验的适当记录
C. 顾客财产发生丢失、损坏、发现不适用时,报告顾客并记录
D. A+B+C
[多项选择]生产件批准形成文件的信息可包括:()。
A. 已批准的产品
B. 适用的试验设备记录
C. 已批准试验数据
D. 工艺过程文件

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