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[单选题]临床器官移植选择供体，可不必做下列哪种试验
A.HLA配型
B.HLA交叉配型
C.ABO血型配型
D.供者血清HLA抗体测定
E.组织配型
[单选题]药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
A.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
B.在某些特殊情况下，经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据
D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]下列哪种试验属于密螺旋体抗原试验
A.VDRL
B.USR
C.TPI
D.RPR
E.DRL
[不定项选择题]根据该患者的临床表现，下列哪种情况最不可能发生
A.阑尾坏疽
B.阑尾化脓
C.炎性渗出
D.炎症局限于黏膜下层
E.阑尾穿孔
[单选题]下列哪种物质是体内硫酸基的供体
A.cAMP
B.SAM
C.PAPS
D.NADP
E.UDPGA
[不定项选择题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。
上述临床试验的病例数为
A.20～30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
[不定项选择题]某药品生产企业研发出的新药，经批准后进入了临床试验阶段。
上述临床试验的病例数
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
[简答题]哪些试验可作为停止抗甲状腺药物治疗的指标?以哪种试验最好?
[不定项选择题]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A.Ⅱ期临床试验
B.I期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
[不定项选择题]甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。
上述临床试验的病例数是
A.不得少于100例
B.不得少于200例
C.不得少于300例
D.不得少于400例
[不定项选择题]甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。
完成临床试验后，向哪个部门申请新药证书和批准文号
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
[单选题]免疫标记技术包括下列哪种试验？( )
A.直接凝集反应
B.间接凝集反应
C.酶联免疫吸附试验
D.蛋白印迹法
E.单向免疫扩散
