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[简答题]新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后，《药品流通监督管理办法》的规定是否有效？
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）
A. 签订的购进合同
B. 编制采购计划和记录
C. 价格清单记录
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[单项选择]目前执行的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间为（）
A. 2001年12月1日
B. 2002年12月1日
C. 2003年12月1日
D. 2004年12月1日
[多项选择]在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
A. 研制
B. 生产
C. 经营
D. 使用
[简答题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？
[单项选择]为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
A. GMP要求
B. 卫生部管理要求
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 《药品监督管理法》
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新药是指未曾（）的药品。
A. 上市销售
B. 在中国境内上市销售
C. 在中国境内生产
D. 在中国药典收录
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）
A. 祖国传统医学与现代医学相结合
B. 中医药是中华民族的传统文化
C. 传统医药与现代医药互相补充
D. 国家发展医药卫生事业
E. 国家发展现代药和传统药
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。
A. 《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B. 《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C. 《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
D. 《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
E. 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）
A. 防病、治病的特殊商品
B. 预防、治疗人的疾病的物质
C. 预防、诊断人的疾病的物质
D. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
[单项选择]现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）
A. 1985年7月1日
B. 2001年2月28日
C. 2001年12月1日
D. 2002年9月15日
[单项选择]制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）
A. 保证药品质量
B. 增进药品疗效
C. 维护用药者的合法权益
D. 保障用药安全
E. 维护人体健康
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）
A. 保证药品质量
B. 加强药品监督
C. 药品价格管理
D. 药品广告管理
E. 维护人民身体健康
[单项选择]现行《中华人民共和国药品管理法》什么时候开始施行的（）
A. 1989年3月
B. 1982年3月
C. 1984年9月
D. 2001年12月
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）
A. 药品购进计划
B. 招标采购计划
C. 不得在市场销售的规定
D. 进货检查验收制度
E. 药品广告管理规定
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（）
A. 医疗期刊上发布广告
B. 药学期刊上发布广告
C. 健康报上发布广告
D. 医药报上发布广告
E. 大众传播媒介上发布广告
[单项选择]关于《中华人民共和国药品管理法》中药品的范围，以下说法正确的是（）
A. 包括人和动物用药
B. 还包括农药
C. 包括含药化妆品
D. 仅指人用药品
[单项选择]下列选项中，符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）。
A. 甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣
B. 乙药厂发运的中药材包装上未注明产地
C. 丙医院未向患者提供所用药品价格清单
D. 丁医院对直接接触药品的工作人员，每年进行一次健康检查
[判断题]《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。（）
