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[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
A.药品经营企业
B.药品生产企业、药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品经营企业和医疗卫生机构
E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
[单选题]以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是
A.新药监测期已满的药品
B.上市的药品
C.临床实验中的药品
D.新药
E.新药监测期内的药品
[单选题]以下不是药品不良反应报告和监测过程的是
A.发现
B.报告
C.评价
D.控制
E.监督
[单选题]以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品不良反应的评价和控制的过程
C.药品不良反应的发现的过程
D.药品不良反应的发现、报告的过程
E.药品不良反应的报告和控制的过程
[单选题]以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
[单选题]依照药品不良反应程度分级标准，以下属于“中度药品不良反应”的是
A.症状不发展
B.一般无需治疗
C.不良反应症状明显
D.重要器官有严重损害
E.重要系统功能有严重损害
[单选题]药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D.对器官功能产生永久损伤
E.上市前未发现的损害
[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
