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[单选题]缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是
A.转篮法
B.桨法
C.小杯法
D.转瓶法
E.流室法
[单选题]缓控释制剂的体外释放度试验,其中水溶性药物制剂可选用的方法是
A.转篮法
B.浆法
C.小杯法
D.转瓶法
E.流室法
[单选题]缓释制剂体外释放度试验的第1个取样时间点为开始的什么时间
A.0~0.5小时
B.0.5~2小时
C.2~5小时
D.5~7小时
E.7小时以后
[单选题]测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出
A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点
[单选题]测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测
A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
E.5个取样点
[单选题]缓控释制剂释放度的试验方法错误的是
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
[单选题]固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A.丰富质量检验的内容
B.保证药品的有效性和安全性
C.是重量差异检验的深化和发展
D.丰富质量检验的方法
E.为药物分析提供信息
[单选题]测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在
A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下
[单选题]凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。
A.重量差异
B.装量差异
C.含量均匀度
D.纯度
E.崩解时限
[单选题]哪种制剂需检查不溶性微粒
A.注射用无菌粉末
B.油注射液
C.静脉滴注用注射液
D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液
E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液