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[单选题]药品广告批准文号的颁发机构是
A.国家工商行政管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.国家食品药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.国家宣传监督管理部门
[单选题]以下哪项是药品广告批准文号的颁发机构
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家宣传监督管理部门
D.国家工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门
[单选题]药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.药品监督管理部门和工商行政管理部门
D.宣传部门
E.广播电视管理部门
[单选题]能批准药品广告并发给药品广告批准文号的部门是
A.国务院
B.中国食品药品检定研究院
C.省级药品监督管理部门
D.药品认证中心
E.药品评价中心
[不定项选择题]提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号并给予的处罚包括（ ）
A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当
A.撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
[单选题]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
[单选题]药品广告需要经过哪个部门的批准，获得批准文号，方可发布广告
A.国家药品监督管理部门
B.工商行政部门
C.公安部门
D.国务院
E.省级人民政府药品监督管理部门
[单选题]药品经营企业作为药品广告批准文号申请人时
A.必须征得药品生产企业的同意
B.必须具备广告专业人才
C.必须经销药品生产企业生产的药品
D.受药品生产企业的委托
[单选题]核发药品广告批准文号的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
[不定项选择题]某药品系某医疗机构制剂，批准文号为：鲁药制字H20120031。
该药品的批准文号已过期，应该在有效期届满前几个月按照原申请配置程序提出再注册申请（）
A.6个月
B.5个月
C.4个月
D.3个月
[单选题]未取得广告批准文号的药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传媒发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
[单选题]药品广告批准文号的核发部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
