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发布时间:2023-09-28 16:49:41

[单选题]按照国家食品药品监管局的 “ 提高药品标准行动计划 ” ,要求在下列哪个阶段完成药品标准的升 级:(  )
A.2005年至2010年
B.2004年至2009年
C.2004年至2008年
D.2006年至2010年

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[多选题]下列属于国家食品药品监管局监管对象的是:(  )
A.餐馆
B.医院
C.药物研究所
D.个体诊所
[单选题]在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中,负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是:(  )
A.国家药典委员会
B.药品审评中心
C.药品评价中心
D.中国药品生物制品检定所
[单选题]某医药代表想咨询关于某个药品的标准,他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直 属机构咨询:(  )
A.药品注册司
B.国家药典委员会
C.政策法规司
D.药品审评中心
[单选题]某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询:(  )
A.政策法规司
B.药品审评中心
C.药品安全监管司
D.药品注册司
[多选题]关于国家食品药品监管局职能的描述,正确的是:
A.查处药品生产的违法行为
B.对药品研究进行行政监督
C.对食品安全管理进行综合监督
D.对医院里的药品质量进行监管
[多选题]下列不属于国家食品药品监管局职能的是:(  )
A.负责建立国家基本药物制度
B.承担食品安全综合协调的责任
C.组织查处食品安全重大事故的责任
D.对医院里的药品质量进行监管
[单选题]下列产品中,上市前不需要国家食品药品监管局审批的是:(  )
A.保健品
B.抗生素
C.火腿肠
D.安全套
[多选题]按照“ 提高药品标准行动计划 ”,要求进行标准升级的范围包括: (  )
A.化学药物
B.药物辅料
C.中成药
D.生物制品
[单选题]张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题,应当向国家食品药品监管局 的下列哪个部门咨询:(  )
A.药品安全监管司
B.政策法规司
C.药品市场监督司
D.药品注册司
[简答题]关于国家药品标准下列说法错误的是
[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号?(  )
A.国家经贸委医药司
B.国家中医药管理局
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
[单选题]负责国家药品标准的制定和修改的机构是(  )
A.药典委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.省级食品药品监督管理局
D.卫计委
[判断题]民航局公安局、地区管理局、监管局属于民航管理机构。
A.正确
B.错误
[单选题]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行:(  )。
A.严格管理
B.特殊管理
C.科学管理
D.分类管理
[多选题]麻醉药品和精神药品按照()分类列管。
A.药用类
B.非药用类
C.常用类
D.非常用类

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