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发布时间:2024-09-09 00:28:49

[单选题]我国药品监督管理行政机构分为
A.三级
B.四级
C.五级
D.六级
E.二级

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A.二级
B.三级
C.四级
D.五级
E.六级
[单选题]我国药品监督行政机构分为
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
E.五级
[单选题]我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是 A、对药品价格实施宏观管理
A.对药品广告进行综合监督管理
B.实施国家医药储备
C.宏观规划管理医药经济发展
D.保证人民用药安全、有效
E.查看答案
[单选题]我国药品监督管理的原则是
A.以社会效益为最高法则,质量第一的原则
B.以法制为第一原则
C.以经济效益为最高法则,质量第一的原则
D.以质量为最高法则
E.以群众监督为第一原则
[单选题]我国药品分类管理制度将药品分为
A.处方药与非处方药
B.新药与上市药品
C.创新药品与仿制药品
D.中药与化学药品
E.传统药与现代药
[单选题]按( )分类,我国政府行政机构可分为领导机构、职能机构、办公办事机构和派出机构。
A.行政区划的层级
B.政府机构的行政级别
C.行政机构的常设与非常设
D.属性
[单选题]我国药品监督管理工作的主管部门是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家中医药管理部门
D.国家商务部门
E.国家发展与改革部门
[单选题]目前我国药品监督管理组织体系的框架为
A.全国集中统一,省市统筹管理
B.全国集中统一,实行垂直管理
C.全国集中统一,中央、省、市三级管理
D.全国集中统一,省以下实行垂直管理
E.全国集中统一,中央直接管理
[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的
A.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督
B.研究、生产、流通、使用进行行政监督
C.研究、生产、流通、使用进行技术监督
D.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
E.研究、生产、使用进行行政监督
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是 A.监督质量管理规范持续符合法定要求 B.通过质量管理规范认证达到法定要求 C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求 D.通过质量管理规范检查达到法定要求
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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