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发布时间:2023-12-28 03:25:53

[单选题]下列为近年来出现的选择性 COX-2 抑制剂的严重不良反应的是哪项( )
A.胃肠道反应
B.心血管系统不良反应
C.血液系统反应
D.肝肾功能损伤
E.皮肤反应

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[单选题]下列为近年来出现的选择性 COX-2 抑制剂的严重不良反应的是哪项( )
A.胃肠道反应
B.心血管系统不良反应
C.血液系统反应
D.肝肾功能损伤
E.皮肤反应
[单选题]关于竞争性抑制剂作用,哪项是错误的:
A.抑制物与底物结构上类似
B.抑制作用的强弱完全取决于它与酶的亲和力
C.抑制剂与底物一样与酶结合是可逆的
D.不会形成 ESI 复合物
E.抑制剂虽与酶结合但不能被酶催化形成反应产物
[单选题]下列关于竞争性抑制剂的论述哪项是错误的?
A.抑制剂与酶活性中心结合
B.抑制剂与酶的结合是可逆的
C.抑制剂结构与底物相似
D.抑制剂与酶非共价键结合
E.抑制程度只与抑制剂浓度有关
[单选题]关于血小板糖蛋白 IIb/IIIa 受体抑制剂, 下列哪项描述正确( )
A.替罗非班与受体结合是不可逆、竞争性的
B.阿昔单抗比依替巴肽血小板功能恢复快
C.肾功能不全时,替罗非班无需调整剂量
D.替罗非班体内半衰期为 1.5-2.0 h
[单选题]
选择性COX-2抑制剂与非选择性COX抑制剂比较,具有的优势为
A.减轻变态反应
B.更适用于儿童
C.减轻胃肠道不良反应
D.减轻凝血功能障碍
E.增强血小板抑制作用
[单选题]尼美舒利是非选择性C.OX-2选择性抑制剂
A.正确
B.错误
[单选题]对可逆性抑制剂的描述,哪项是正确的:
A.使酶变性失活的抑制剂
B.抑制剂使酶变性后又可恢复活性
C.抑制剂与酶是非共价键结合
D.抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制
E.可逆性抑制剂即指竞争性抑制剂
[单选题]下列属于选择性抑制环氧酶-2抑制剂的是( )
A.阿司匹林
B.贝诺酯
C.塞来昔布
D.吲哚美辛
E.布洛芬
[单选题]下列药物为高度 COX-2 选择性抑制剂的是( )
A.吡罗昔康
B.美洛昔康
C. 萘普生
D.布洛芬
E.丙戊酸钠
[单选题]下列哪项药物是质子泵抑制剂?( )
A.雷尼替丁
B.氢氧化镁
C.美贝维林
D.奥美拉唑
[单选题]【单选题】选择性COX抑制剂是:
A.哌替啶
B.可待因
C.曲马多
D.尼美舒利
E.对乙酰氨基酚
[单选题]免疫抑制剂最严重的不良反应是
A.黏膜溃疡
B.肝功能损害
C.胃肠道反应
D.出血性膀胱炎
E.骨髓抑制
[单选题]【单选题】非选择性COX抑制剂是:
A.哌替啶
B.可待因
C.曲马多
D.尼美舒利
E.对乙酰氨基酚
[单选题]属于非选择性环氧酶抑制剂的药物是
A.尼美舒利
B.阿司匹林
C.秋水仙碱
D.苯溴马隆
[单选题]调整患者的抗抑郁药需要谨慎。以单胺氧化酶抑制剂替换选择性 5-羟色胺再摄入抑制剂时,应该间隔一段时间。至少应间隔(2017年真题)( )
A. 1天
B. 5天
C. 7天
D. 10天
E. 14天
[判断题] (判断题)选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 与单胺氧化酶抑制剂同时或先后应用时可导致5-HT综合征,虽罕见但可危及生命。 ()
A.正确
B.错误
[单选题]属于选择性 COX-2 抑制剂的药物是
A.安乃近
B.甲芬那酸
C.塞来昔布
D.双氯芬酸
E.阿司匹林

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