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[简答题]中国药典哪一年版开始首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为药典第三部？
[单项选择]收载中国生物制品规程的药典版本是（）
A. 1995年版
B. 2000年版
C. 2005年版
D. 2007年版
E. 2008年版
[单项选择]收载中国生物制品规程的是哪版药典（）
A. 1995年版
B. 2000年版
C. 2010年版
D. 2007年版
E. 2008年版
[判断题]《中国药典》1953年版分一部，1963年版分二部，2005年版分三部。（）
[填空题]我国的药典委员会经过五次改组调整，至今颁发了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版/2010年版）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。
[填空题]我国的药典委员会经过5次改组调整，至今颁发了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版、2010年版）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。
[单项选择]中国药典2010年版附录中的内容不包括（）。
A. 试药、试液
B. 质量检定有关的共性问题
C. 滴定液
D. 标准品
E. 对照品
[多项选择]中国药品生物制品检定所的职责包括（）
A. 负责全国药品质量检验
B. 负责生物制品的质量检验
C. 负责药品的强制性检验
D. 负责进口药品的质量检验
E. 负责新药的质量检验
[单项选择]《中国药典》2010年版规定的注射用水是（）
A. 蒸馏水
B. 无热原的蒸馏水
C. 纯化水
D. 去离子水
E. 反渗透法制备的水
[单项选择]《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（）
A. 5种
B. 6种
C. 7种
D. 8种
E. 9种
[多项选择]属于中国药品生物制品检定所职责的是（）
A. 药品注册标准的拟订和修订
B. 负责标定和管理国家药品标准品、对照品
C. 生物制品批签发的具体业务工作
D. 药品、生物制品、医疗器械注册检验
E. 直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
