[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医院制剂定义为
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位教学需要而市场上没有供应的品种
C.其他医院临床需要而没有条件制备的
D.本单位科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机'构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B.抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C.麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、放射性药品
E.麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要且市场上有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应的品种
D.临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

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[单选题]根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A.进口抗生素
B.血液制品
C.中药饮片
D.中药材
E.一次性注射器

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品
D.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合
A.行业惯例
B.国家药品标准
C.地方药品标准
D.企业内部药品标准
E.药品生产质量管理规范

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