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[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时，使用的是氮磷检测器。
[填空题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是（）或（）。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时，当待测样品中各组分浓度变化范围不大、且方法线性很好、截距可忽略不计时，常采用单点校正法定量。
[单项选择]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时，需重新采样。
A. A、B两段含量之和的5％
B. A、B两段含量之和的10％
C. A段含量的5％
D. A段含量的10％
[填空题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中，净化采样用的硅胶时，先用二氯甲烷回流处理（）h，然后滤去二氯甲烷，晾于，在105℃烘（）h，放在干燥器中备用。
[单项选择]盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，苯胺气体经硫酸溶液吸收后，在pH（）和（）℃的条件下，经亚硝酸钠重氮化，苯胺重氮化后与盐酸萘乙胺偶合生成紫红色化合物比色测定。
A. 1～3，5～10
B. 2～3，15～20
C. 2～4，5～20
[判断题]盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，配制苯胺标准储备液的方法为；于50.0ml容量瓶中加20ml吸收液准确称量，加1～2滴苯胺再次称量，用差减法计算苯胺量，用水稀释定容，室温保存。
[单项选择]盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，当苯胺浓度为10μg/10ml时，共存NH4+的含量不大于（）mg时，NOX含量不大于（）mg时，无明显干扰。
A. 500，3
B. 400，5
C. 400，3
[简答题]气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，某2，5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L（标准状况），样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后，进样1.0μl，得到峰高43.67pA，而全程序试剂未检出2，5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg／L的2，5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时，峰高为39.14pA，试求该样品中2，5-甲基苯胺的浓度。
[简答题]简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。
[填空题]盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，日光照射能使胺类氧化，因此在采样时，选用（）色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取（）措施。
[简答题]简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，样品的前处理方法。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，以内填2％OV-225／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为分析柱，以内填2％OV-1／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为验证柱。
[简答题]简述盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物时，如何驱除过量的亚硝酸钠，亚硝酸钠对测定是否有影响。
[判断题]盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，用现场未采样空白吸收管的吸收液按校准曲线绘制的方法进行空白测定。
[判断题]盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物时，该方法为特异反应，一定浓度的氨、氮氧化物、甲苯胺、对甲苯胺、二甲苯胺等对比色有干扰，尤其对高浓度的苯胺，干扰更为明显。
[判断题]盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气中苯胺类化合物，采样引气管材质应为聚氯乙烯管，内径6～7mm，引气管前端带有活性炭滤料。
[单项选择]盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物，需采用不含有机物的蒸馏水，该水通过加少量高锰酸钾的（）溶液于水中，再行蒸馏即得，在整个蒸馏过程中水应始终保持（），否则应随时补加高锰酸钾。
A. 酸性，不变
B. 中性，棕色
C. 碱性，红色
