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发布时间:2023-10-09 23:31:18

[单项选择]药物的体内过程是指()
A. 药物在靶细胞或组织中的浓度
B. 药物在血液中的浓度
C. 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

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[单项选择]反映药物体内过程的参数是()
A. 药物量效曲线
B. 治疗指数
C. 药物时量曲线
D. 效价强度
E. 效能
[单项选择]肾疾病对药物体内过程的影响表现在()
A. 药物吸收减少
B. 药物解离度无明显影响
C. 药物消除减慢
D. 药物消除加快
E. 药物血浆半衰期缩短
[单项选择]关于药物体内过程,下列说法正确的是()。
A. 药物只有分布到血液外才会有消除效应
B. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
C. 药物代谢后会增加脂溶性
D. 只有排出体外才能消除其活性
E. 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
[单项选择]下列关于药物体内过程的叙述正确的是()。
A. 只有排出体外才能消除其活性
B. 药物代谢后会增加脂溶性
C. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D. 肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径
E. 药物只有分布到血液外才会消除效应
[单项选择]下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是()
A. 餐后服药吸收率低
B. 合用铁剂,吸收率下降
C. 碱性环境促进药物吸收
D. 可透过胎盘屏障
E. 在牙、骨、肝中药物浓度高
[单项选择]药物靶点是指药物在体内的()
A. 作用结合位点
B. 效应器官
C. 吸收部位
D. 代谢部位
E. 排泄器官
[配伍题]反映药物体内过程的参数是()。|反映药物安全性的参数是()。
A. 药物量效曲线
B. 治疗指数
C. 药物时量曲线
D. 效价强度
E. 效能
[单项选择]药物的体内过程是()
A. 药物在肝脏中的生化转化和肾排泄
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合
D. 药物在靶细胞或组织中的浓度
E. 药物在血液中的浓度变化
[单项选择]药物的体内过程中,药物的结构发生改变的过程是()
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]药物的体内过程不包括()
A. 吸收
B. 分布
C. 消化
D. 代谢
E. 排泄
[多项选择]硫脲类药物的体内过程特点()
A. 口服吸收迅速,生物利用度较高
B. 血浆蛋白结合率较高
C. 分布广,易进入乳汁和通过胎盘
D. 主要在肝内代谢失活
E. 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用
[单项选择]下列关于药物的体内过程叙述错误的是()
A. 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程
B. 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C. 首关效应不影响药物的生物利用度
D. 首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少
E. 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

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