更多"[单选题] 论文的开头，一般要说明其研究的（）、目的、意义。"的相关试题:
[单选题]METEOR研究的研究目的是？
A.评估Cabozantinib vs. 依维莫司二线治疗经治晚期RCC
B.评估Cabozantinib vs. 依维莫司一线治疗晚期RCC
C.评估Cabozantinib vs. 依维莫司二线治疗接受过抗血管治疗的RCC
D.评估Cabozantinib vs. 依维莫司一线治疗中晚期RCC
[单选题]CheckMate 025 研究的研究目的是？
A.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗经治晚期mRCC患者
B.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗经1或2种抗血管生成药物治疗晚期mRCC患者
C.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗经治晚期不能手术的肾细胞癌（RCC）患者
D.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗接受的一种全身性治疗失败的晚期mRCC患者
[单选题]IMmotion151研究的研究目的是？
A.通过分子学相关性区分Atezolizumab + 贝伐珠单抗 vs. 舒尼替尼的疗效
B.评估Atezolizumab + 贝伐珠单抗 vs. 舒尼替尼的疗效
C.评估Atezolizumab + 贝伐珠单抗 vs. 舒尼替尼二线的疗效
D.通过分子学相关性区分Atezolizumab vs.贝伐珠单抗的疗效
[单选题]IMmotion150研究的研究目的是？
A.比较Atezolizumab ± Bev vs. 舒尼替尼二线治疗晚期RCC的疗效和安全性
B.比较Atezolizumab ± Bev vs. 舒尼替尼二线治疗不能手术的晚期RCC的疗效和安全性
C.比较Atezolizumab ± Bev vs. 舒尼替尼一线治疗不能手术的晚期RCC的疗效和安全性
D.比较Atezolizumab ± Bev vs. 舒尼替尼一线治疗晚期RCC的疗效和安全性
[单选题]057研究的研究目的是什么。
A.该研究在含铂双药化疗期间或之后疾病进展的经治转移性非鳞癌NSCLC患者中对nivolumab进行了评估。
B.完全阻断基因工程小鼠中PD-1–PD-L1之间的相互作用，并评估配体存在与否对成瘤性有何影响。
C.比较P815与P815/PD-L1在同源小鼠中的成瘤性
D.检测PD-L1在小鼠体内的成瘤性
[单选题]VEG105192研究的研究目的是？
A.研究培唑帕尼 vs. 安慰剂一线治疗晚期RCC的疗效和安全性
B.研究培唑帕尼 vs. 安慰剂一线/二线治疗晚期RCC的疗效和安全性
C.研究培唑帕尼 vs. 安慰剂一线/二线治疗不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）的疗效和安全性
D.研究培唑帕尼 vs. 安慰剂一线治疗不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）的疗效和安全性
[单选题]CheckMate 214 研究的研究目的是？
A.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗晚不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）的疗效和安全性
B.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗晚期RCC的疗效和安全性
C.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗既往接受过治疗的晚期肾细胞癌成人患者的疗效和安全性
D.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗中危或高危初治晚期肾细胞癌患者的疗效和安全性
