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[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）
A. 普鲁卡因
B. 磺胺嘧啶
C. 氯丙嗪
D. 非那西丁
E. 左旋多巴
F. 异烟肼
[单项选择]在体内贝诺酯水解代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚，在酶的催化下，不能发生哪种反应（）
A. 与葡萄糖醛酸
B. 与氨基酸
C. 甲基化
D. 形成硫酸酯
E. 与谷胱甘肽
[单项选择]与植物体内氧化还原反应密切的矿质元素（）
A. Fe和Mg
B. Mg和Cu
C. Cu和Fe
D. Mg和Zn
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）
A. 维生素B2
B. 维生素C
C. 维生素D
D. 维生素A
E. 维生素B6
F. 维生素B12
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是（）
A. 苯巴比妥
B. 保泰松
C. 利福平
D. 乙醇
E. 氯霉素
F. 灰黄霉素
[单项选择]代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）
A. 线粒体
B. 微粒体
C. 溶酶体
D. 核糖体
E. 细胞壁
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）
A. CyP2D6抑制剂
B. CyP2C9抑制剂
C. CyP3A4抑制剂
D. CyP2C19抑制剂
E. CyP1A2抑制剂
F. CyP2E1抑制剂
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
A. 杂原子的氧化
B. 侧链烷基的氧化
C. 胺的氧化
D. 羟化反应
E. 脱硫反应
F. 脱氨反应
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是（）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 结合反应
E. 碘化反应
F. 聚合反应
[单项选择]活新食品体内氧化还原酶的活性与温度有关，其活性最强时温度范围为（）。
A. 20～30
B. 30～40
C. 25～35
D. 10～20
[多项选择]可在体内代谢发生水解反应的药物含有（）。
A. 硝基酯
B. 酯基
C. 酰胺
D. 醛基
E. 烃基
