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[单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
[单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过
A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
[单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过
A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
[单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明
A.处方编号
B.患者姓名、性别、年龄
C.患者身份证明编号
D.门诊病历号
E.专科要求的项目
[单选题]《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是
A.生化药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
[单选题]药品管理法规定了四大类国家实行特殊管理的药品，以下哪一类不是
A.放射性药品
B.医疗用毒性药品
C.生物免疫药品
D.麻醉药品
E.精神药品
[单选题]下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？
A.芬太尼
B.美沙酮
C.阿托品注射液
D.盐酸哌替啶
[单选题]麻醉药品管理办法规定，麻醉药品每张处方注射剂不得超过
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.4日常用量
[单选题]违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当
A.依法追究刑事责任
B.没收违法所得
C.吊销执照
D.给予警告
E.处1万元以上20万元以下的罚款
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.麻醉药品、精神药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
[多选题]《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
A.中成药
B.注射剂
C.血液制品
D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品
E.干扰素
[单选题]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是
A.片剂
B.胶囊剂
C.注射剂
D.滴眼剂
E.栓剂
[单选题]《药品管理法》规定的特殊药品不包括
A.麻醉药品、精神药品
B.血液制品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.J.=LEFT(J242,2)
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是
A.市场调节、方便群众购药
B.合理布局、保证质量
C.合理布局、方便群众购药
D.品种齐全、诚实信用
E.公平合理、救死扶伤
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？
A.国家级
B.省级
C.市级
D.区级或县级
