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[多选题]关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，错误的有
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，双人双锁管理
C.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过有效期3年
D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以凭处方继续销售
[多选题]关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
A.药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
B.不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素
C.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
D.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[多选题]有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括
A.医疗机构应有专门的管理人员
B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜
C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年
D.医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年
E.药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
[判断题]零售企业不得购买蛋白同化制剂和肽类激素。 ( )
A.正确
B.错误
[不定项选择题]蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的有效期是
A．不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期
B．不超过3个月（有效期时限不跨年度）
C．不超过1年
D．不超过5年
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是
A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请
B.进口核发《进口准许证》，出口核发《出口准许证》
C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用
D.因故延期进出口的，需要重新办理《进口准许证》《出口准许证》
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]关于某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业采购、销售和储存措施的说法，错误的是
A.采购，销售时，严格审核蛋白同化制剂、肽类激素供货单位的合法资质证明材料，只建立了供货单位的客户档案
B.对于进口的蛋白同化制剂、肽类激素，审核时查验了进口药品注册证书、进口准许证复印件
C.建立了验收、检查、保管、销售和出入库登记记录
D.在专库或专柜中，有专人负责管理
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[填空题]本公司所经营的特殊管理药品,包括:含特殊药品复方制剂,蛋白同化制剂和肽类激素,（）,终止妊娠药品。
[单选题]必须由具有蛋白同化制剂,肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品( )。
A. 药品类易制毒化学药品
B. 含麻黄碱类复方制剂
C. 第三类易制毒化学品
D. 含可待因复方口服液体制剂
[不定项选择题]必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是
A．含麻黄碱类复方制剂
B．含可待因复方口服液体制剂
C．药品类易制毒化学品
D．第三类易制毒化学品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》（2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国家市场监督管理部门
D．省级市场监督管理部门
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
