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[单项选择]降低血浆胆固醇作用最明显的药物是（）
A. HMG-CoA还原酶抑制剂
B. 苯氧酸类
C. 抗氧化剂
D. 胆汁酸结合树脂
E. 烟酸
[单项选择]能明显降低血浆三酰甘油的药物是（）
A. 胆汁酸结合树脂
B. 抗氧化剂
C. 阿托伐他汀
D. 洛伐他汀
E. 苯氧酸类
[单项选择]可明显降低血浆三酰甘油的药物是（）
A. 非诺贝特
B. 胆汁酸结合树脂
C. 辛伐他汀
D. 苯氧酸类
E. 抗氧化剂
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 代谢加快
B. 转运加快
C. 排泄加快
D. 作用增强
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄
[单项选择]临床用考来烯胺(cholestyramine)来降低血浆胆固醇，此药降低血浆胆固醇的主要机制是（）
A. 减少胆固醇的吸收
B. 降低体内胆固醇的合成
C. 促进胆固醇向胆汁酸的转化
D. 增加胆固醇的排泄
E. 减少组织细胞摄取胆固醇
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物的血浆t是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物的血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 活性增强
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]可减慢心率、减弱心肌收缩力、减少心排血量、降低血浆肾素活性的降压药物是（）
A. 哌唑嗪
B. 卡维地洛
C. 引哒帕胺
D. 贝那普利
E. 氨氯地平
